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Ba122体系铁基超导体的红外光谱学特性与超导机制探究

一、引言

1.1研究背景与意义

超导现象自1911年被发现以来，一直是凝聚态物理领域的研究热点。超导体具有零电阻和完全抗磁性等独特性质，这些特性为能源传输、医疗设备、量子计算等诸多领域带来了革命性的应用前景。传统的BCS理论成功解释了低温超导现象，然而，高温超导体的出现对这一理论提出了挑战。在众多高温超导体系中，铁基超导体以其独特的物理性质和潜在应用价值，吸引了科研人员的广泛关注。

Ba122体系铁基超导体作为铁基超导体中的重要分支，在超导研究领域占据着重要地位。其通式为AFe?As?（A=Ba,Sr等），具有相对较高的临界转变温度，最高可达38K左右，且具备较高的上临界磁场，在20K下其上临界场可高达70特斯拉。这些优异的性能使得Ba122体系铁基超导体在高场磁共振成像仪、核磁共振谱仪、超导储能等领域展现出巨大的应用潜力。例如，利用其制作的超导线圈，能够产生更强的磁场，显著提高成像和谱仪的分辨率与灵敏度；在超导储能领域，其零电阻特性可有效减少能量损耗，实现高效的电能储存和释放。此外，Ba122体系铁基超导体的晶界弱连接效应较弱，能够采用成本较低的粉末装管法制备高性能铁基超导线带材，为大规模应用提供了可能。

尽管Ba122体系铁基超导体在应用方面前景广阔，但其超导机制却十分复杂，至今尚未达成共识。目前存在多种理论模型，一些理论认为超导起源于电子与自旋涨落的相互作用，通过自旋涨落介导电子配对形成库珀对，从而实现超导态；另一些理论则强调电子-声子耦合在超导机制中的关键作用，声子的振动模式对电子的运动和配对产生重要影响；还有理论指出多轨道效应在铁基超导体的超导机制中扮演着不可或缺的角色，不同轨道上的电子之间的相互作用可能导致独特的超导特性。深入探究Ba122体系铁基超导体的超导机制，不仅有助于丰富凝聚态物理的理论体系，还能为新型超导材料的研发提供重要的理论指导，推动超导材料在更多领域的实际应用。

红外光谱学作为一种强大的实验技术，在揭示Ba122体系铁基超导体的超导机制方面具有不可替代的作用。它能够探测材料中电子的激发态、电子-声子耦合、自旋涨落等重要物理过程，通过测量不同温度、磁场下的红外光谱，可以获取超导转变过程中电子态的变化，从而为超导机制的研究提供直接的实验证据。例如，在超导转变温度附近，红外光谱可能会出现一些特征峰的变化，这些变化与超导能隙的打开、电子配对等过程密切相关。因此，开展Ba122体系铁基超导体的红外光谱学研究，对于深入理解其超导机制、推动超导材料的应用发展具有重要的科学意义和实际价值。

1.2Ba122体系铁基超导体概述

Ba122体系铁基超导体的通式为AFe?As?，其中A通常为钡（Ba）、锶（Sr）等碱土金属元素。这类超导体具有独特的晶体结构，属于四方晶系，空间群为I4/mmm。其基本结构单元由交替排列的FeAs层和碱土金属层构成。在FeAs层中，Fe原子形成正方形网格，As原子位于正方形的中心，与周围四个Fe原子配位，形成Fe-As四面体结构。这种Fe-As四面体的排列方式使得电子在FeAs平面内具有较强的相互作用，对超导性质起着关键作用。碱土金属层则位于FeAs层之间，起到电荷转移和结构支撑的作用。通过改变碱土金属的种类或进行化学掺杂，可以调节FeAs层中的电子浓度，从而实现超导转变。

在未掺杂的母体中，Ba122体系铁基超导体通常处于反铁磁绝缘态，具有长程的反铁磁序，Fe原子的磁矩在平面内呈棋盘状排列。随着化学掺杂（如电子掺杂或空穴掺杂）的引入，体系逐渐从反铁磁态转变为超导态。在相图上，超导区域与反铁磁区域相邻，表明磁性与超导性之间存在着密切的关联。在相图中还存在一些其他的相，如自旋密度波相、电荷密度波相以及可能的向列相。这些相的出现和相互转变与体系的电子结构、晶格畸变以及电子-电子、电子-声子相互作用等多种因素密切相关。

Ba122体系铁基超导体的超导特性十分显著，其临界转变温度（Tc）相对较高，在合适的掺杂和条件下，最高可达38K左右。与其他超导体系相比，Ba122体系铁基超导体具有较高的上临界磁场，这使得它在高场应用中具有独特的优势。此外，其晶界弱连接效应较弱，有利于制备高性能的超导材料，为实际应用提供了便利。这些超导特性的背后，蕴含着复杂的物理机制，涉及到电子的配对、能隙的形成以及多种相互作用的协同效应，吸引着众多科研人员深入探究。

1.3红外光谱学原理及在超导研究中的应用

红外光谱学属于分子振动-转动光谱，其基本原理是基于分子吸收红外光时，振动能级和转动能级发生跃迁而产生的分子吸收光谱