2026年医药公司质量管理制度工作计划范文.docx

2026年医药公司质量管理制度工作计划范文.docx

  1. 1、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。。
  2. 2、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
  3. 3、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

2026年医药公司质量管理制度工作计划范文

2026年是公司推进“质量强企”战略的关键一年,也是落实新版《药品生产质量管理规范》(GMP)实施要求、深化质量体系与国际标准(如ICH指南)接轨的重要阶段。本年度质量管理工作将以“体系优化、过程受控、风险预控、持续改进”为核心目标,围绕“制度刚性执行、技术赋能升级、全员质量意识提升”三条主线,构建覆盖研发、生产、流通全生命周期的质量管理体系,确保产品质量持续符合注册标准与患者用药安全要求。具体工作计划如下:

一、质量体系动态优化,夯实管理基础

以“合规性、适应性、有效性”为导向,推进质量体系与公司业务发展、法规更新的动态匹配,重点强化体系

文档评论(0)

欣欣 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档