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基于非对称微纳结构的表面等离激元分束研究

一、引言

表面等离激元（SurfacePlasmonPolaritons,SPPs）作为纳米光子学领域的研究热点，是金属与介质界面处光波与金属内自由电子耦合产生的集体振荡，形成特殊的界面束缚模式电磁场。其独特之处在于能够将光场局域于金属与介质界面的亚波长尺度内，突破传统光学衍射极限，同时具备局域场增强效应。这一特性使得SPPs在众多领域展现出巨大应用潜力，如集成光子学器件中实现超紧凑的全光回路，有望成为下一代信息处理技术的有力竞争者；在生物探测器方面，对生化物质的现场快速检测具有重要意义。

实现高效且方向可控的SPPs激发是其应用的关键基础。早期研究提出多种SPPs单向激发器，虽能提高特定方向的激发效率并降低杂散信号，但功能较为单一。随后，双色表面等离激元分束器的出现，可使两个不同波长的SPPs分别向相反方向单向激发，功能更为丰富，应用前景更广阔，然而其结构复杂，制备难度大。当前，基于非对称微纳结构的表面等离激元分束研究成为新的探索方向，旨在克服现有分束器的不足，推动相关领域发展。

二、非对称微纳结构的设计与原理

（一）非对称纳米沟槽结构

结构组成与特点：一种典型的基于非对称纳米沟槽结构的双色表面等离激元分束器，由金属薄膜以及在其表面设置的主纳米沟槽构成，在主纳米沟槽底部一侧设有宽度小于主纳米沟槽的附加纳米沟槽，从而形成非对称纳米沟槽结构。金属薄膜通常选用金、银等具有良好导电性和光学性能的贵金属，厚度一般≥400nm。该结构通过巧妙设计纳米沟槽的尺寸、深度及相对位置，实现对SPPs传播方向和激发效率的精确调控。

工作原理：以电场方向垂直于纳米沟槽的线偏振紧聚焦高斯光作为入射光正入射到非对称纳米沟槽结构时，在不同工作波长下，金属表面激发的SPPs来源和干涉情况不同。在第一个工作波长下，金属表面激发的SPPs有三个来源：正入射的紧聚焦高斯光在主纳米沟槽槽口直接激发的SPPs、主纳米沟槽中的一阶波导模式在槽口激发的SPPs以及主纳米沟槽中的二阶波导模式在槽口激发的SPPs。通过精细调整主纳米沟槽的深度以及附加纳米沟槽的深度，可使正入射的紧聚焦高斯光和主纳米沟槽中的一阶波导模式在一侧所激发的SPPs总和，与二阶波导模式在同侧激发的SPPs振幅相等、相位相反，二者相互抵消，实现完美消光；而在另一侧，这两部分SPPs总和与二阶波导模式激发的SPPs振幅相等、相位相同，相互相干相长，从而实现该波长下SPPs的单向激发。在第二个工作波长下，主纳米沟槽中会出现三阶波导模式，其在槽口激发的额外SPPs使金属表面总的SPPs发射方向发生反转，进而实现第二个工作波长下向另一个方向的SPPs单向激发。

（二）非对称银纳米柱结构

结构特性：非对称银纳米柱结构具有独特的光学特性，其对环境折射率变化敏感，在生化物质检测领域具有潜在应用价值。通过磁控溅射和离子束刻蚀技术，可在石英衬底上成功制备单层非对称银纳米柱结构。该结构的纳米柱在高度、直径和倾斜角度等参数上具有特定设计，这些参数的变化会显著影响其光学行为。

光学原理与应用潜力：采用时域有限差分（FDTD）法对非对称银纳米柱结构激发的表面等离子体共振（SPR）模式进行数值模拟发现，随着结构周期增加，由于银纳米柱有序大面积阵列结构诱导的表面晶格共振（SLRs），传输谷的波长向红色移动，且阵列周期改变也会影响SLR谷。在不同偏振角度α下，478nm、658nm和900nm处的传输谷会发生红移，展现出明显的偏振选择性。这种对偏振光的敏感性以及对环境折射率的响应特性，使其在生化物质现场快速检测中极具潜力。进一步设计的双层非对称银纳米柱结构，经模拟确认对偏振光具有更高敏感性，有望拓展其在光通信、生物传感等领域的应用。

（三）非对称超表面结构

结构设计：一种基于非对称超表面结构的全光可调等离激元纳米光学器件，从下至上由透明衬底层、金属超表面阵列层和增益介质层组成。其中，金属超表面阵列层为非对称矩形周期性阵列分布的金属纳米结构，由共轴四角星形和矩形组成的复合结构周期排列形成，且在阵列平面内x和y方向周期不相等。这种非对称周期设计为器件带来独特的光学性能。

工作机制与优势：该结构利用非对称金属纳米结构的等离激元共振与周期阵列晶格衍射模式耦合，能够实现高Q值共振响应。同时，非对称周期设计赋予其偏振选择共振响应特性，可实现全光可调输出。与传统结构相比，其在光场调控的灵活性和精度上具有显著优势，为等离激元纳米光学器件的发展提供了新的思路和途径，在光信号处理、光学成像等领域具有潜在应用价值。

三、表面等离激元分束特性研究

（一）双色表面等离激元分束特性

分束原理验证：对于基于非对称纳