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Hotline:400-820-3792
Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteins
www.MedChemE
2DG-ODDA
Cat.No.:HY-179631
分⼦式:C₂₈H₅₁NO₁₀
分⼦量:561.71
作⽤靶点:Apoptosis
作⽤通路:Apoptosis
储存⽅式:Pleasestoretheproductundertherecommendedconditionsin
theCertificateofAnalysis.
BIOLOGICALACTIVITY
⽣物活性2DG-ODDA是⼀种具有强效抗肿瘤活性的2-脱氧葡萄糖(2-DG)(HY-13966)衍⽣物。2DG-ODDA可诱导细胞
凋亡(apoptosis)并降低ATP⽣成。2DG-ODDA可通过脂肪酸和葡萄糖转运蛋⽩摄取，并被α-Mannosidase
(HY-P2950)裂解，释放出2DG，从⽽抑制N-糖基化并⼲扰细胞代谢。2DG-ODDA可抑制4T1⼩⿏模型中的
肿瘤⽣长。2DG-ODDA可⽤于三阴性乳腺癌(TNBC)的研究[1]。
体外研究2DG-ODDA(80μM;24h)demonstratessignificantreductioninglycolysis-based,mithochondrialandtotal
ATPproductionin4T1TNBCcells,indicatingthatitdisruptsmitochondrialmetabolisminadditionto
glycolysis.[1].
2DG-ODDA(400μM;24h)inducesapoptosisin4T1TNBCcells[1].
2DG-ODDA(24h)showscytotoxicityin4T1TNBCcellswithanIC50of~85μM,whichisa16-fold
improvementover2DG(IC50=~1.34mM)[1].
2DG-ODDA(85μM;24h)istakenupthroughbothCD36(fattyacidtransporter)andglucosetransporters
andiscleavedbyα-Mannosidase,releasing2DGtoinhibitN-glycosylationanddisruptcellularmetabolism
[1].
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