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- 2026-01-13 发布于广东
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提升病历规范与患者安全自查手册
概述
本手册旨在为医疗机构及相关工作人员提供一套系统性的自查框架,以评估和提升病历书写规范性及患者安全管理水平。通过定期自查,识别潜在问题并采取改进措施,从而保障患者权益,提高医疗服务质量。
第一章病历规范自查
1.1病历基本要素完整性
检查项目:
护理记录是否完整(包括入院评估、护理计划、病情观察、治疗反应、出院指导等)?
医疗记录是否包含主诉、现病史、既往史、体格检查、辅助检查结果、诊疗计划、医嘱等关键信息?
会诊记录是否明确会诊目的、过程、建议及后续处理?
手术记录是否详细描述手术过程、术后情况及处理?
方法:
随机抽取病历样本(建议每季度抽取一定比例)。
对照《病历书写基本规范》及相关医院内部规定进行检查。
记录与反馈:
记录检查中发现的缺失项或不符合规范之处。
对问题病历进行标识,并提交相关负责人或质控部门。
1.2病历书写及时性
检查项目:
病程记录、护理记录等是否在规定时间内完成书写?(例如:病情变化是否及时记录?医嘱是否及时开出并确认执行?)
方法:
检查电子病历系统的记录时间戳或纸质病历的签名日期。
与临床实际sometime相比,评估记录的及时性。
记录与反馈:
关注延迟记录的原因(工作量大、流程不清、系统故障等)。
提出改进建议,优化记录流程或增加人力资源。
1.3病历书写规范性
检查项目:
书写是否清晰、整洁,无乱涂乱改?(特殊情况需按规范使用红笔或详细说明)。
医学术语使用是否准确、规范?
措辞是否严谨、客观,避免主观臆断或模糊不清的描述?
医嘱是否清晰、准确、无未执行的医嘱积压?
签署是否完整(医师、护士等),责任是否明确?
方法:
人工检查或利用系统智能审阅功能进行检查。
定期组织病历书写规范培训及考核。
记录与反馈:
对书写不规范之处进行分类统计。
通过反馈会或案例分享,加强规范意识。
1.4病历保密性
检查项目:
病历资料存储、传输、复制是否符合保密规定?(例如:是否设置appropriate访问权限?)
是否存在不当曝光或泄露患者隐私的情况?
方法:
检查信息系统权限设置。
查阅相关保密制度和培训记录。
记录与反馈:
对发现的泄密风险进行评估和整改。
加强员工保密意识教育和监督。
第二章患者安全自查
2.1治疗verifyingsafety
检查项目:
是否严格执行“三查七对”制度(或同等制度)?
处方审核流程是否规范,特别是高风险药品(如麻醉药品、精神药品、胰岛素等)?
医嘱执行是否准确无误,执行前是否有复核环节?
给药错误、输液错误等高危事件预防措施是否到位?
方法:
抽查医嘱、处方、medicationadministered记录。
查阅药品不良反应上报记录及处理情况。
观察临床用药实践。
记录与反馈:
重点关注高风险环节和薄弱环节。
建立或完善高危药品目录和管理制度。
2.2诊疗过程安全
检查项目:
手术/有创操作前是否执行确认流程(如查对、谈话)?
麻醉风险评估和监护是否到位?
用物准备是否齐全、规范?(如手术器械包清点)
patientidentification(患者识别)流程是否严格执行(如佩戴腕带、核对信息)?
医护人员手卫生执行情况如何?
方法:
检查手术同意书、麻醉记录、操作流程执行记录。
观察临床操作环节。
查阅手卫生依从性监测数据。
记录与反馈:
对不符合规定的行为进行纠正和再培训。
推广安全的操作习惯和方法(如模拟训练)。
2.3并发症预防
检查项目:
患者跌倒、压疮、尿路感染、静脉血栓栓塞等并发症的预防措施是否落实?
风险评估工具使用是否规范、及时?
预防措施执行记录是否完整?
方法:
检查相关并发症的预防记录和风险评估表。
与患者或家属沟通了解情况。
查阅医院规定的预防措施清单。
记录与反馈:
识别高风险患者,加强监护和干预。
完善相关并发症的预防protocols。
2.4沟通与协调
检查项目:
医护团队内部沟通是否存在障碍?(如信息交接是否清晰、及时?)
与患者及家属的沟通是否充分、有效?(如病情告知、知情同意、用药指导)
多学科会诊(MDT)流程是否顺畅,意见是否被充分考虑?
方法:
观察查房、交班、病例讨论等会议。
抽查沟通记录(如知情同意书、出院小结)。
进行患者/家属满意度调查或访谈。
记录与反馈:
提倡使用标准化沟通工具(如SBAR)。
建立畅通的沟通渠道和反馈机制。
2.5医疗设备与环境安全
检查项目:
核心医疗设备(如呼吸机、除颤仪、监护仪)是否定期维护、功能完好?
急救物品和药品是否在效期且数量充足?
环境安全是否达标?(如地面防滑、照明充足、消防设施)。
方法:
检查设备维护记录、校准报告。
查看急救物品柜库存及效期。
进行安全巡查。
记录与反馈:
按计划进行设备
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