山东省济南市2025-2026学年高三上学期开学考试生物试题(解析版).docxVIP

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  • 2026-01-13 发布于山东
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山东省济南市2025-2026学年高三上学期开学考试生物试题(解析版).docx

高级中学名校试卷

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山东省济南市2025-2026学年高三上学期开学考试

注意事项:

1.答卷前,考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。

2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。

3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。

一、选择题:本题共15小题,每小题2分,共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。

1.在细胞的生命活动中,下列细胞器或结构不会出现碱基互补配对现象的是()

A.端粒 B.核糖体 C.高尔基体 D.线粒体

【答案】C

【详析】A、端粒在DNA复制时,端粒酶通过RNA模板逆转录延长DNA链,存在RNA与DNA的碱基互补配对,A错误;

B、核糖体在翻译过程中,mRNA的密码子与tRNA的反密码子配对,属于碱基互补配对,B错误;

C、高尔基体参与蛋白质加工、分泌及植物细胞壁形成,不涉及DNA复制、转录或翻译,无碱基互补配对,C正确;

D、线粒体含有DNA,能自主进行DNA复制和转录,过程中存在碱基互补配对,D错误。

故选C。

2.研究耐盐的作物有利于充分利用盐碱地扩大粮食产区,下图是某耐盐植物根细胞参与抵抗盐胁迫的相关结构示意图(SOS1和NHX均为转运蛋白)。下列说法错误的是()

A.Na?在液泡中的适度积累有利于根细胞吸水

B.H?离开根细胞与Na?进入液泡所用的能量类型相同

C.组成SOS1和NHX的基本单位中都含有C、H、O、N四种元素

D.H?-ATP泵既是一种转运蛋白又是一种水解酶

【答案】B

【详析】A、Na?在液泡中的适度积累提高了液泡的渗透压,有利于根细胞吸水,A正确;

B、由图可知,H+离开根细胞是通过H+-ATP泵逆浓度梯度运输,消耗的是ATP水解释放的化学能,而Na+进入液泡是利用液泡膜两侧H+的电化学梯度势能来驱动的,二者所用的能量形式不同,B错误;

C、SOS1和NHX均为转运蛋白,组成蛋白质的基本元素都有C、H、O、N四种,C正确;

D、H?-ATP泵既能转运物质跨膜运输,也可催化ATP水解,故H?-ATP泵既是一种转运蛋白又是一种水解酶,D正确。

故选B。

3.铜死亡是一种依赖于铜的、可受调控的新型死亡方式,过量的Cu2+可以与线粒体中的某些蛋白特异性结合,导致线粒体膜破裂、功能紊乱,最终引发细胞死亡和机体免疫响应。研究发现与铜死亡相关蛋白的基因在癌组织中的表达低于正常组织。下列说法不正确的是()

A.铜是细胞中的微量元素,通常保持相对较低的稳态范围

B.铜死亡是指在过量的Cu2+刺激下而引起的细胞凋亡

C.研究上调铜死亡相关蛋白基因的表达水平能为肿瘤治疗提供新思路

D.铜水平升高后,若细胞处于低氧条件下,可能会降低细胞铜死亡率

【答案】B

【详析】A、铜是细胞中的微量元素,其稳态由细胞主动调节,过量会导致毒性,因此通常维持较低水平,A正确;

B、铜死亡导致线粒体膜破裂并引发免疫响应,而细胞凋亡是主动的、不引发炎症的程序性死亡,因此铜死亡不属于细胞凋亡,B错误;

C、铜死亡相关蛋白的基因在癌组织中的表达低于正常组织,上调其表达可促进癌细胞铜死亡,从而抑制肿瘤,C正确;

D、低氧条件下线粒体活动减弱,Cu2+对线粒体的破坏作用可能降低,从而减少铜死亡,D正确。

故选B。

4.遗传性脊髓小脑共济失调3型(SCA3)是一种14号染色体上的单基因遗传病,ATXN3基因中CAG序列重复56~86次就会致病,致病基因在遗传过程中重复次数逐代增加,且发病年龄逐代提前。携带致病基因的个体因体质不同而患病症状不同。下图为某时段某SCA3患者家系图,正常个体不携带致病基因。下列相关叙述错误的是()

A.Ⅲ3携带致病基因的概率为1/4

B.Ⅲ1和Ⅲ2的基因型不同,幼年时可能均表现为正常

C.通过PCR—电泳过程对Ⅲ3进行基因鉴定,可判断其是否携带致病基因

D.该家系中每个患者的症状可能均不同

【答案】A

【详析】A、正常个体不携带致病基因,可知该病为常染色体显性遗传病,若用A/a表示相关基因,Ⅲ1表型正常基因型为aa,可知Ⅱ3为杂合子基因型为Aa,Ⅱ4为正常女性基因型为aa,因此,Ⅲ3携带致病基因的概率应为?1/2,A错误;

B、Ⅱ3基因型为Aa,Ⅱ4基因型为aa,Ⅲ1表型正常基因型为aa,Ⅲ2携带致病基因,基因型为Aa,幼年时,即使携带致病基因,也可能因发病年龄延迟(重复次数未达阈值或体质差异)而表现为正常,因此Ⅲ1和?Ⅲ2的基因型不同,幼年时可能均表现为正常,B正确;

C、PCR可扩增ATXN3基因的CG

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