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糖多孢红霉菌酮还原酶基因克隆与手性醇合成应用研究
一、引言
1.1研究背景与意义
手性醇作为一类关键的有机化合物，在药物合成领域扮演着举足轻重的角色。许多药物分子的活性和药效与其手性结构密切相关，手性醇常常作为重要的合成砌块，参与到各类药物的合成过程中。例如，在抗抑郁药物舍曲林的合成中，(S)-1-苯乙醇是不可或缺的前驱体；(R)-2-氯-1-苯乙醇和(S)-1-(2,6-二氯-3-氟苯基)-乙醇则分别是合成氟西汀和克唑替尼的关键中间体。这些实例充分表明，手性醇的结构特异性对药物的功能起着决定性作用，其不对称性能够精准地与生物体内的靶点相互作用，从而实现药
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