临床高危药品管理制度.pptx

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高危药品的管理制度;

01/高危药品的定义与分类;

01

高危药品的定义与分类;

高危药品的概念界定

01

定义依据与目的

根据《中华人民共和国药品管理法》及ISMP分类,高危药品

指使用不当可能对患者造成严重伤害的药品。

制度制定旨在规范管理,减少用药错误,保障患者安全。;

高危药品的品种列举

01具体品种的确定

02品种管理的动态调整;

02

高危药品的管理措施;

存储与标识管理

专用存储区域的设置

高危药品需设置专门的存放区域,单独存放,并设置明显警示标识。

存放区域应有专人管理,确保药品安全。

电子系统的警示标记

医院信息系统中对高危药

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