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执业药师继续教育试题及答案

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

评分

一、单选题(共10题)

1.执业药师的继续教育主要包括哪些内容？()

A.药学专业知识更新与拓展

B.药事管理与法规

C.药学服务实践与技能

D.以上都是

2.执业药师在调剂处方时，对处方药应当如何进行审核？()

A.只需审核药品名称和剂量

B.需要审核药品名称、剂量、用法用量等

C.无需审核，只需告知患者即可

D.以上都不是

3.药品不良反应报告制度的主要内容是什么？()

A.药品生产企业负责收集和上报不良反应信息

B.医疗机构负责收集和上报不良反应信息

C.药品经营企业负责收集和上报不良反应信息

D.以上都是

4.药品召回分为哪几个级别？()

A.一级、二级、三级

B.严重、一般、轻微

C.高危、中危、低危

D.以上都不是

5.执业药师在处方审核时，如发现患者用药存在潜在风险，应如何处理？()

A.忽略风险，照常调剂

B.向患者说明风险，并建议调整用药

C.通知医生，由医生决定是否调整用药

D.以上都不是

6.药品说明书应当包括哪些内容？()

A.药品名称、规格、生产厂家

B.药品适应症、用法用量、不良反应

C.贮藏条件、有效期、批准文号

D.以上都是

7.执业药师在药店销售处方药时，应遵循哪些原则？()

A.遵守国家药品管理法律法规

B.坚持合理用药原则

C.尊重患者意愿，不得强制销售

D.以上都是

8.执业药师在审核处方时，对中药饮片应当如何进行审核？()

A.只需审核药品名称和规格

B.需要审核药品名称、规格、炮制方法等

C.无需审核，只需告知患者即可

D.以上都不是

9.执业药师在调剂处方时，如发现患者存在过敏史，应如何处理？()

A.忽略过敏史，照常调剂

B.向患者说明过敏史，并建议调整用药

C.通知医生，由医生决定是否调整用药

D.以上都不是

10.药品生产企业在生产过程中，如发现药品存在质量问题，应如何处理？()

A.继续生产，及时上报

B.停止生产，及时上报，并采取相应措施

C.通知销售商，由销售商决定是否处理

D.以上都不是

11.执业药师在药店销售非处方药时，应如何指导患者用药？()

A.询问患者病情，指导合理用药

B.仅提供药品信息，不涉及用药指导

C.建议患者咨询医生，由医生决定用药

D.以上都不是

二、多选题(共5题)

12.执业药师在为患者提供药学服务时，应当关注哪些方面？()

A.患者的病情和用药史

B.药物的适应症和禁忌症

C.患者的生活方式和饮食习惯

D.药物的用法用量和不良反应

13.以下哪些属于药品不良反应的严重程度分类？()

A.轻度不良反应

B.中度不良反应

C.重度不良反应

D.轻微不适

14.执业药师在审核处方时，以下哪些情况需要与处方医师沟通？()

A.处方药物与患者过敏史不符

B.处方药物存在配伍禁忌

C.处方药物剂量过高或过低

D.处方书写不规范

15.以下哪些属于药品分类管理的内容？()

A.药品生产企业的资质审核

B.药品零售企业的资质审核

C.药品的质量监管

D.药品的说明书编写

16.以下哪些行为违反了执业药师职业道德规范？()

A.接受药品生产企业的贿赂

B.向患者推荐疗效未经验证的药品

C.在执业活动中泄露患者隐私

D.擅自更改患者处方

三、填空题(共5题)

17.执业药师在调剂处方时，应仔细核对患者的个人信息，包括患者的姓名、性别、年龄、身份证号码等，以确保药品的正确使用。

18.《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业在药品生产、流通和使用过程中，发现或者获知可能与用药有关的严重不良反应，应当立即进行调查，并填写《药品不良反应/事件报告表》。

19.执业药师在审核处方时，如发现患者用药存在潜在风险，应及时向患者或其监护人说明，并建议调整用药。

20.《处方管理办法》规定，处方书写应当符合规范，包括处方前记、正文和后记三部分。

21.执业药师在为患者提供药学服务时，应遵循个体化用药原则，根据患者的具体情况，制定合理的用药方案。

四、判断题(共5题)

22.执业药师在审核处方时，可以不检查患者的过敏史。()

A.正确B.错误

23.药品生产企业在药品召回时，可以不公开召回信息。()

A.正确B.错误

24.执业药师在药店销售处方药时，可以不进行处方审核。()

A