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执业药师资格考试模拟试卷
一、单项选择题(共10题,每题1分,共10分)
根据《药品管理法》,下列情形中属于假药的是()
A.药品成分含量不符合国家药品标准
B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
C.超过有效期的药品
D.直接接触药品的包装材料未经批准
答案:B
解析:根据《药品管理法》第九十八条,假药定义包括:①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符;②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;③变质的药品;④药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。选项A、C、D属于劣药范畴(成分含量不符、超过有效期、包装材料未经批准)。
关于处方有效期的规定,正确的是()
A.处方开具当日有效,特殊情况可延长至3日
B.处方必须当日使用,不得延长
C.急诊处方有效期为7日
D.慢性病处方有效期可延长至15日
答案:A
解析:《处方管理办法》第十八条规定:处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,但最长不得超过3日。急诊处方一般不超过3日用量,慢性病可适当延长但需注明理由,因此B、C、D错误。
下列药物中,属于浓度依赖性抗菌药物的是()
A.青霉素
B.头孢呋辛
C.左氧氟沙星
D.阿莫西林
答案:C
解析:浓度依赖性抗菌药物的杀菌效果主要取决于血药峰浓度(Cmax),代表药物有氨基糖苷类、喹诺酮类(如左氧氟沙星)。时间依赖性抗菌药物(如青霉素、头孢类)的杀菌效果与血药浓度高于MIC的时间相关,因此A、B、D错误。
中药注射剂使用前需重点核对的内容不包括()
A.患者年龄、过敏史
B.药品外观、批号、有效期
C.配伍禁忌(如含离子输液)
D.药品广告批准文号
答案:D
解析:中药注射剂使用前需核对患者信息(年龄、过敏史)、药品质量(外观、批号、有效期)、配伍禁忌(如与含钙、镁离子输液联用可能沉淀)。药品广告批准文号非使用前必需核对内容(属于流通环节监管),因此D错误。
关于药品储存的温湿度要求,正确的是()
A.阴凉库温度≤20℃,相对湿度35%-75%
B.常温库温度0-30℃,相对湿度45%-65%
C.冷藏库温度2-8℃,相对湿度20%-40%
D.冷冻库温度≤-10℃,用于生物制品储存
答案:A
解析:《药品经营质量管理规范》规定:阴凉库≤20℃,常温库10-30℃,冷藏库2-8℃,各库房相对湿度均为35%-75%。B错误(常温库温度范围错误),C错误(湿度范围错误),D错误(冷冻库非通用储存要求)。
下列不属于第二类精神药品的是()
A.地西泮
B.氯硝西泮
C.哌替啶
D.唑吡坦
答案:C
解析:第二类精神药品包括地西泮、氯硝西泮、唑吡坦等;哌替啶属于麻醉药品(第一类管制)。因此C错误。
关于药物相互作用,下列说法错误的是()
A.华法林与苯巴比妥联用需增加剂量(因苯巴比妥诱导肝药酶)
B.环孢素与酮康唑联用需监测血药浓度(因酮康唑抑制CYP3A4)
C.左旋多巴与维生素B6联用可增强疗效(因维生素B6是其辅酶)
D.四环素与铁剂联用需间隔2小时(因金属离子络合影响吸收)
答案:C
解析:维生素B6是多巴脱羧酶的辅酶,可加速左旋多巴在外周脱羧为多巴胺,减少进入中枢的药量,降低疗效,因此需避免联用或加用脱羧酶抑制剂(如卡比多巴)。A、B、D均正确。
关于药品召回的分级,下列说法正确的是()
A.一级召回:可能引起暂时或可逆健康危害
B.二级召回:使用后一般不会引起健康危害
C.三级召回:使用后可能引起严重健康危害
D.一级召回:使用后可能引起严重健康危害
答案:D
解析:《药品召回管理办法》规定:一级召回(使用后可能引起严重健康危害);二级召回(可能引起暂时或可逆健康危害);三级召回(一般不会引起健康危害但需回收)。因此D正确,A、B、C错误。
关于妊娠期用药分级,属于B类的是()
A.利巴韦林
B.青霉素
C.甲氨蝶呤
D.辛伐他汀
答案:B
解析:妊娠期用药分级中,B类为动物实验无危害但人类研究未证实(如青霉素、头孢类);A类(维生素A/D正常剂量);C类(需权衡利弊,如氟喹诺酮);D类(明确危害但需救命,如链霉素);X类(绝对禁忌,如利巴韦林、甲氨蝶呤、他汀类)。因此B正确。
关于中药配伍“十八反”,下列组合正确的是()
A.甘草反甘遂
B.乌头反贝母
C.藜芦反人参
D.以上均正确
答案:D
解析:“十八反”核心内容为:甘草反甘遂、大戟、芫花、海藻;乌头(川乌、草乌、附子)反贝母、瓜蒌、半夏、白蔹、白及;藜芦反人参、沙参、丹参、玄参、苦参、细辛、芍药。因此D正确。
二、多项选择题(共10题,每题2分,共20分)
下列属于特殊管理药品的有()
A.麻醉药品
B.精神药品
C
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