5.3有机合成设计 课件 高中化学新苏教版选择性必修3（2022_2023学年）.pptxVIP

第3课有机合成设计;随着有机合成化学的迅速发展，以染料合成和药物合成为重点的有机合成化学工业得以兴起。;一、常见官能团的结构与特征反应;;;;;;二、基团间的相互影响;;;烃的衍生物之间的转化关系;在一定条件下官能团发生的变化。;;有机合成的关键是通过有机反应构建目标化合物的分子骨架，并引入或转化所需要的官能团。;②引入卤素原子：;③引入羟基–OH：;醇的催化氧化;①消除C＝C、C≡C或苯环：加成反应。

②消除羟基(－OH)：消去反应、催化氧化、酯化反应。

③消除醛基(－CHO)：加成反应、催化氧化。

④消除卤原子(－X)：消去反应、水解反应。;有机合成过程示意图;例:以为基础原料，无机原料可以任选，合成;2、逆合成分析法;例：采用逆合成分析法合成苯乙酸乙酯;3、有机合成中常见官能团的保护;(2)碳碳双键的保护：碳碳双键也容易被氧化，在氧化其他基团前可以利用其与HCl等的加成反应将其保护起来，待氧化后再利用消去反应转变为碳碳双键。;有机合成遵循的原则;请设计合理的方案以苯甲醛和乙醇为原料合成苯乙酸乙酯(用合成路线流程图表示，并注明反应条件)。;