2025年疫苗法解读考试题及答案.docxVIP

2025年疫苗法解读考试题及答案

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.2025年疫苗法规定，疫苗上市前必须经过哪些程序？()

A.上市前审批

B.上市后监测

C.上市前审批和上市后监测

D.上市前审批或上市后监测

2.疫苗生产企业应当对哪些信息进行公开？()

A.生产工艺

B.成本信息

C.销售价格

D.疫苗成分

3.接种者接种疫苗后出现不良反应，应当如何处理？()

A.自行就医

B.直接向生产企业投诉

C.通过医疗机构报告

D.以上都是

4.疫苗广告应当包含哪些内容？()

A.疫苗名称、生产厂家

B.疫苗适应症、禁忌症

C.疫苗接种方法、注意事项

D.以上都是

5.疫苗法规定，哪些部门负责疫苗监督管理？()

A.卫生健康部门

B.工业和信息化部门

C.质量监督检验检疫部门

D.以上都是

6.疫苗法对疫苗生产企业的质量管理体系有何要求？()

A.建立健全质量管理体系

B.定期进行内部审计

C.加强员工培训

D.以上都是

7.疫苗法规定，疫苗的储存和运输有何要求？()

A.保持疫苗在规定温度范围内

B.避免阳光直射和潮湿

C.定期检查设备设施

D.以上都是

8.疫苗法对疫苗上市后的监测有何规定？()

A.定期监测疫苗不良反应

B.及时公布监测结果

C.建立不良反应监测报告制度

D.以上都是

9.疫苗法对疫苗研发有何支持措施？()

A.提供研发资金支持

B.优化审批流程

C.建立研发激励机制

D.以上都是

二、多选题(共5题)

10.根据2025年疫苗法，以下哪些部门负责疫苗的监督管理？()

A.卫生健康部门

B.工业和信息化部门

C.质量监督检验检疫部门

D.教育部门

11.疫苗生产企业应公开哪些信息以保障公众知情权？()

A.疫苗名称和生产厂家

B.疫苗成分和说明书

C.疫苗价格和销售渠道

D.疫苗不良反应报告

12.以下哪些情形下，疫苗生产企业需要及时采取控制措施？()

A.疫苗出现严重不良反应

B.疫苗质量不符合国家标准

C.疫苗存在安全隐患

D.疫苗销售过程中出现欺诈行为

13.接种者接种疫苗后出现不良反应，可以通过哪些途径进行报告？()

A.通过医疗机构报告

B.通过疫苗接种点报告

C.通过互联网平台报告

D.通过新闻媒体报告

14.疫苗法对疫苗研发有哪些支持措施？()

A.提供研发资金支持

B.优化审批流程

C.建立研发激励机制

D.降低研发成本

三、填空题(共5题)

15.2025年疫苗法规定，疫苗上市前必须经过______程序，确保其安全性和有效性。

16.根据2025年疫苗法，疫苗生产企业应当对______信息进行公开，以保障公众知情权和选择权。

17.接种者接种疫苗后出现不良反应，应当______，以便及时处理和监测。

18.疫苗广告应当包含______等内容，以确保公众正确了解疫苗信息。

19.疫苗法规定，疫苗的储存和运输必须______，确保疫苗质量。

四、判断题(共5题)

20.2025年疫苗法规定，所有疫苗都必须在上市前经过临床试验。()

A.正确B.错误

21.疫苗生产企业可以自行决定是否公开疫苗的不良反应信息。()

A.正确B.错误

22.疫苗法规定，疫苗的储存和运输条件可以由疫苗生产企业自行设定。()

A.正确B.错误

23.接种者接种疫苗后，若出现不良反应，可以直接向疫苗生产企业投诉。()

A.正确B.错误

24.疫苗广告可以夸大疫苗的效果，以吸引消费者。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

25.请简述2025年疫苗法对疫苗上市前审批的要求。

26.疫苗法如何保障接种者的合法权益？

27.疫苗法对疫苗生产企业的质量管理体系有哪些要求？

28.疫苗法如何规范疫苗广告行为？

29.疫苗法在疫苗研发方面有哪些支持措施？

2025年疫苗法解读考试题及答案

一、单选题(共10题)

1.【答案】C

【解析】根据2025年疫苗法，疫苗在上市前必须经过严格的审批程序，确保其安全性和有效性，同时上市后还需进行持续监测。

2.【答案】D

【解析】疫苗生产企业应当公开疫苗成分等信息，以保障公众知情权和选择权。

3.【答案】C

【解析】接种者