2025年药品不良报告培训课件.pptx

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2026-01-15 发布于北京
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第一章药品不良事件报告的重要性与现状第二章不良事件报告的识别与判定标准第三章不良事件报告的规范流程与系统操作第四章不良事件报告的质量管理与持续改进第五章特殊人群的不良事件报告要点

01第一章药品不良事件报告的重要性与现状

药品安全：不可忽视的警戒线药品不良事件（ADE）是全球医疗体系中持续存在的挑战，其影响不仅限于患者健康，还波及医疗资源分配和药品监管政策。以2023年全球数据为例，超过500万例ADE报告揭示了药品安全问题的严重性。在临床实践中，ADE的及时上报和有效管理对于降低患者风险、优化治疗策略至关重要。例如，某三甲医院在2024年第一季度因ADE报告不及时，导致3起严重事