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2026年医药行业IT技术支持面试题与解答

一、单选题（共5题，每题2分）

1.题目：在医药行业IT系统运维中，对于涉及患者隐私的电子病历（EHR）系统，最重要的安全防护措施是？

A.定期备份数据

B.强化访问权限控制

C.使用最新的杀毒软件

D.部署防火墙

答案：B

解析：电子病历系统涉及高度敏感的患者隐私数据，访问权限控制是防止数据泄露的关键措施。虽然备份、杀毒和防火墙都是必要的安全手段，但权限控制直接决定了谁可以访问、修改或导出数据，是最高级别的防护措施。

2.题目：医药行业常用的HL7标准中，用于传输患者护理信息的是哪个版本？

A.HL7v2.x

B.HL7v3.x

C.HL7vFHIR

D.HL7vRIM

答案：C

解析：HL7vFHIR（FastHealthcareInteroperabilityResources）是当前医药行业主流的传输标准，特别适用于移动端和云平台，支持RESTfulAPI接口，效率更高。HL7v2.x较旧，v3.x过于复杂，vRIM是参考模型，非传输标准。

3.题目：在医药企业的ERP系统中，库存管理模块最需要关注的性能指标是？

A.响应时间

B.并发用户数

C.数据准确性

D.可扩展性

答案：C

解析：医药行业库存管理直接关系到药品安全与合规，数据准确性（如效期、批次、数量）是核心要求。虽然响应时间、并发数和可扩展性也很重要，但错误的数据可能导致药品过期或短缺，合规风险最高。

4.题目：对于医药行业的远程监控系统，最适合的实时数据传输协议是？

A.FTP

B.MQTT

C.HTTP/S

D.SMB

答案：B

解析：MQTT（MessageQueuingTelemetryTransport）轻量级、低功耗，适合物联网设备（如智能药盒）的实时数据传输。FTP和SMB主要用于文件传输，HTTP/S适合网页交互，均不适合持续性的医疗数据流。

5.题目：在GxP（GLP/GPC/GMP/GDP）合规的IT系统中，变更管理流程中必须优先审批的是？

A.代码优化

B.配置更新

C.数据迁移

D.系统停机

答案：C

解析：GxP法规对数据完整性要求极高，任何可能影响数据的操作（如迁移）都需要严格审批。代码优化和配置更新次之，停机时间属于运维范畴，优先级最低。

二、多选题（共4题，每题3分）

1.题目：医药行业IT系统灾难恢复计划（DRP）应至少包含哪些内容？

A.恢复时间目标（RTO）

B.数据备份策略

C.业务影响分析（BIA）

D.应急联系人名单

答案：A,B,C,D

解析：DRP必须全面覆盖恢复目标（RTO）、数据保护（备份）、风险评估（BIA）和执行细节（联系人），缺一不可。RTO是关键指标，BIA确定恢复优先级，备份是基础，联系人保障协调效率。

2.题目：在医药企业的云迁移项目中，哪些场景最适合采用混合云架构？

A.敏感数据加密存储

B.大规模临床数据分析

C.临时性合规报告生成

D.关键ERP系统运行

答案：A,B,D

解析：混合云结合本地安全控制和云端弹性，适合敏感数据（A）、高性能计算（B）和核心系统（D）。临时性任务（C）更适合纯公有云。

3.题目：根据HIPAA（美国）和GDPR（欧盟）法规，IT系统必须满足哪些数据隐私要求？

A.匿名化处理

B.访问日志审计

C.患者同意机制

D.数据本地化存储

答案：A,B,C

解析：匿名化（A）、日志审计（B）和同意机制（C）是全球通用标准。GDPR要求数据本地化（D）仅限特定情况，非普遍强制。

4.题目：医药行业IT运维中，自动化工具可以优先应用于哪些场景？

A.基础设施监控

B.备份任务调度

C.用户权限审批

D.系统补丁管理

答案：A,B,D

解析：自动化工具适合重复性任务（监控、备份、补丁），提升效率。权限审批涉及合规判断，仍需人工干预。

三、简答题（共3题，每题4分）

1.题目：简述在医药ERP系统实施中，如何确保数据迁移的准确性？

答案：

-数据清洗：迁移前校验源系统数据完整性，清理冗余和错误记录。

-映射规则校验：制定字段映射表并双重核对，确保业务逻辑一致。

-增量同步：采用日志捕获或CDC技术同步后续变更，减少停机风险。

-验证测试：迁移后全量抽样复核，重点检查效期、批号等关键字段。

2.题目：解释RPA（机器人流程自动化）在医药行业PDM（药品研发管理）系统的应用价值。

答案：

-自动化实验记录：自动采集实验室数据，减少手动录入错误。

-合规文档管理：自动生成批件报告，符合FDA/EMA格式要求。

-跨系统数据整合：同步研发、注册、