甘肃医学院《药学导论》2024-----2025学年期末试卷（A卷）.pdfVIP

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《药学导论学年期末试卷（A卷）

专业班级姓名学号

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题号一二三四五六七八九十成绩

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得分

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说明：本试卷共100分；答题要求：按要求答题

考生须知:

1.姓名、学号、系、专业、年级、班级必须写在密封线内指定位置。

2.答案必须用蓝、黑色钢笔或圆珠笔写在试卷上，字迹要清晰，卷面要整洁，写在草稿

纸上的一律无效。

一、单项选择题（本大题共15小题，每小题2分，共30分）

在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其选出并填

涂在答题卡相应位置。

1.下列关于药学学科体系的说法，错误的是（）

A.药学是研究药物的来源、制备、理化性质、作用机制、临床应用及管理的

综合性学科

B.临床药学是药学与临床医学的交叉学科，核心是优化药物治疗方案、保障

用药安全

C.药事管理学主要研究药物研发与生产技术，不涉及法律法规与伦理规范

D.药剂学重点关注药物制剂的设计、制备工艺及质量控制，确保药物稳定与

有效

2.2025年精准药学的核心技术支撑不包括（）

A.基因检测技术（如全基因组测序），指导个体化用药

B.药物基因组学，分析基因多态性与药物疗效、不良反应的关联

C.完全依赖经验用药，无需考虑患者个体差异

D.AI辅助药物疗效预测，结合患者基因型与临床数据制定用药方案

3.下列关于药物研发流程的说法，正确的是（）

A.药物研发仅需完成临床前研究（如体外实验、动物实验）即可上市

B.Ⅰ期临床试验主要评估药物在健康志愿者中的安全性与药代动力学特征

C.Ⅲ期临床试验样本量小（通常10-30例），仅需短期观察

D.药物上市后无需再开展监测，仅需记录说明书内容即可

4.临床药学服务中，“治疗药物监测（TDM）”的核心目的是（）

A.仅监测药物的血药浓度，无需结合患者临床症状

B.根据血药浓度调整给药剂量，实现“量体裁衣”式用药，减少不良反应

C.所有药物均需开展TDM，与药物特性无关

D.TDM结果可直接替代医生诊断，无需临床综合判断

5.2025年新型药物递送系统中，不属于纳米药物制剂的是（）

A.脂质体（如阿霉素脂质体）B.纳米粒（如白蛋白结合型紫杉醇纳米粒）

C.普通片剂（如阿司匹林片）D.聚合物胶束（如肿瘤靶向聚合物胶束）

6.下列关于药事管理法规的说法，错误的是（）

A.《中华人民共和国药品管理法》是我国药品监管的根本大法，2025年仍

为最新修订版核心框架

B.药品批准文号“国药准字H2025XXXX”中，“H”代表化学药品

C.处方药（Rx）可在超市、便利店自行购买，无需医生处方

D.药品不良反应监测需遵循“可疑即报”原则，保障用药安全

7.药物作用的基本机制不包括（）

A.作用于受体（如β受体阻滞剂阻断β肾上腺素受体）

B.影响酶活性（如阿司匹林抑制环氧合酶COX）

C.改变药物剂型（如将片剂改为胶囊剂）

D.影响离子通道（如钙通道阻滞剂阻断钙离子内流）

8.2025年AI在药物研发中的应用不包括（）

A.基于大数据筛选药物靶点，缩短靶点发现周期

B.预测药物分子与靶点的结合能力，优化药物分子结构

C.完全替代药物临床试验，无需开展体内外实验验证

D.模拟药物在体内的代谢过程，预测潜在代谢产物与不良反应

9.下列关于临床合理用药原则的说法，正确的是（）

A.为快速控制病情，可随意联合使用多种药物，无需考虑药物相互作用

B.用药剂量越大，疗效越好，无需遵循推荐剂量范围

C.优先选择疗效确切、安全性高、经济性好的药物，遵循“安全、有效、经

济”原则

D.患者对药物过敏时，可更换为同类结构药物，无需重新评估过敏风险

10.药剂学中，药物制剂稳定性的影响因素不包