重庆医科大学药剂学练习试卷及答案.docxVIP

重庆医科大学药剂学练习试卷及答案

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、单项选择题（每题1分，共20分。下列每题只有一个最佳答案）

1.药物从给药部位进入血液循环的过程称为（）。

2.下列关于片剂的叙述，错误的是（）。

3.在药剂学中，影响药物溶解度的关键因素是（）。

4.用于增加药物溶解度的技术称为（）。

5.下列哪种剂型通常需要做稳定性考察（）。

6.药物在体内代谢的主要场所是（）。

7.生物药剂学分类系统（BCS）主要根据药物的两个关键参数进行分类，这两个参数是（）。

8.下列哪种方法不属于浸膏剂的制备方法（）。

9.能够增加药物渗透压的附加剂是（）。

10.下列哪种剂型主要供舌下含服（）。

11.评价混悬剂物理稳定性的重要指标是（）。

12.下列哪种辅料常用于片剂的粘合剂（）。

13.药物在胃肠道的吸收过程属于（）。

14.下列哪种药物剂型主要起控释作用（）。

15.供临用前配制的小容量无菌制剂是（）。

16.下列哪种溶剂是常用的注射用溶剂（）。

17.下列哪种方法不属于膜剂制备方法（）。

18.药物剂型设计的主要依据不包括（）。

19.能够显著提高药物溶解度的助溶剂通常是（）。

20.下列哪种剂型主要起靶向作用（）。

二、填空题（每空1分，共20分）

1.药剂学是研究药物剂型设计、制备、质量控制和临床应用的综合性科学。

2.片剂按照压片力不同可分为和。

3.药物剂型的关键特征包括剂型、给药途径和。

4.影响药物稳定性的主要因素包括、和。

5.生物药剂学是研究药物在体内的和过程的科学。

6.溶液型注射剂要求不得含有和。

7.混悬剂是指不溶性药物以微粒状态分散于液体介质中形成的非均匀分散体系。

8.药物从固体制剂中释放到溶媒中的过程称为。

9.乳剂是由两种互不相溶的液体组成的非均匀分散体系，其中一种液体以液滴形式分散于另一种液体中。

10.评价药物制剂质量的主要指标包括、和。

三、名词解释（每题3分，共15分）

1.药物剂型

2.生物利用度

3.溶出度

4.稳定性

5.膜剂

四、简答题（每题5分，共20分）

1.简述影响药物从溶液型注射剂中吸收的主要因素。

2.简述增加药物溶解度的常用方法。

3.简述片剂制备过程中可能遇到的主要问题。

4.简述生物药剂学分类系统（BCS）的意义。

五、论述题（每题10分，共20分）

1.试述药物剂型设计的重要性及其需要考虑的主要因素。

2.试述影响药物制剂稳定性的主要化学因素及其相应的稳定性考察方法。

试卷答案

一、单项选择题

1.C

2.D

3.A

4.B

5.A

6.B

7.C

8.D

9.C

10.B

11.A

12.B

13.D

14.C

15.A

16.B

17.D

18.C

19.A

20.C

二、填空题

1.剂型、辅料、质量

2.硬片、软片（或薄膜衣片）

3.剂量

4.温度、湿度、光线

5.吸收、分布、代谢、排泄

6.色素、不溶性微粒

7.分散相、分散介质、乳化剂、稳定剂

8.溶出

9.内相、外相

10.效力、安全、稳定、质量

三、名词解释

1.为适应治疗或预防的需要，将原料药物与适宜的辅料（或赋形剂）通过一定的技术加工制成的、具有一定规格和形式的药品形态。

2.指血管外给药（如口服、皮下注射等）后，进入血液循环的药物量占给药剂量的百分比。

3.指药物从固体制剂（如片剂、胶囊）中释放到适当的溶媒（通常是水）中的速度和程度。

4.指药物制剂在规定的条件下，其物理、化学性质以及药理效价在一段时间内保持稳定的能力。

5.以成膜材料为基质，将原料药物溶解或分散其中，经干燥后制成薄膜状制剂，可供口服、透皮或黏膜给药。

四、简答题

1.主要因素包括：（1）药物溶解度：溶解度大的药物吸收快；（2）药物剂型：溶液型比固体制剂吸收快；（3）注射部位：静脉注射直接入血，吸收最快；（4）药物浓度：低浓度时吸收速度更快；（5）局部生理因素：如血流速度等。

2.常用方法包括：（1）添加助溶剂：利用助溶剂与药物形成可溶性分子复合物；（2）添加增溶剂：利用增溶剂形成胶束，增加药物在溶剂中的溶解度；（3）改变药物晶型：如制成纳米晶型，可显著提高溶解度；（4）使用溶剂化或溶媒化技术；（5）物理方法如超声助溶、超临界流体萃取等。

3.主要问题包括：（1）松片：压片压力不足或颗粒流动性差；（2）裂片：压片压力过高或颗粒中含水量不适宜；（3）粘冲：模具表面不洁或润滑剂使用不当；（4）崩解超时：片剂内