2025年事业单位笔试-浙江-浙江药事管理（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析.docxVIP

2025年事业单位笔试-浙江-浙江药事管理（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析

一、单项选择题

下列各题只有一个正确答案，请选出最恰当的选项（共30题）

1、根据《药品管理法》规定，药品经营企业购销药品未按照规定进行记录，情节严重的，可采取的行政处罚措施是？

A．警告并限期整改

B．处以十万元以上五十万元以下罚款

C．吊销药品经营许可证

D．责令停产停业整顿

2、医疗机构配制的制剂，其使用范围应当限定在？

A．市场上公开销售

B．其他医疗机构之间自由调剂

C．本单位临床需要范围内使用

D．作为新药推广使用

3、下列药品中，属于国家实行特殊管理的药品是？

A．处方药

B．非处方药

C．生物制品

D．麻醉药品

4、药品说明书和标签中，必须显著标示的内容是？

A．药品广告批准文号

B．药品通用名称

C．生产企业宣传语

D．推荐用药人群

5、下列情形中，属于假药的是？

A．未标明有效期的药品

B．被污染的药品

C．所含成分与国家药品标准不符的药品

D．超过有效期的药品

6、医疗机构药事管理委员会的负责人通常由谁担任？

A．药剂科主任

B．临床科室主任

C．分管医疗的副院长

D．医务科科长

7、关于处方药与非处方药分类管理，下列说法正确的是？

A．处方药可在大众媒体做广告

B．非处方药无需医师处方即可购买

C．所有药品均可申请转为非处方药

D．非处方药安全性高，无任何不良反应

8、下列哪项不属于医疗机构药学服务的核心内容？

A．处方审核

B．药品采购招标

C．用药教育

D．参与临床药物治疗

9、根据《浙江省药品使用质量管理规定》，医疗机构药品储存应实行色标管理，其中待验药品区应标示为？

A．红色

B．黄色

C．绿色

D．白色

10、根据《药品管理法》规定，药品经营企业购销药品未按照规定进行记录的，情节较重的，应如何处罚？

A．责令改正，给予警告

B．责令停业整顿

C．吊销药品经营许可证

D．处十万元以上五十万元以下罚款

11、医疗机构配制的制剂，其使用范围应当限定在何处？

A．可在市场上公开销售

B．可在本单位内凭处方使用

C．经批准可在其他医疗机构调剂使用

D．仅限于科研用途

12、下列哪项属于国家基本药物目录遴选原则？

A．优先选用进口原研药

B．临床必需、安全有效、价格合理

C．仅限于中成药和中药饮片

D．以治疗罕见病药物为主

13、药品不良反应报告和监测是指药品上市后哪个阶段的重要管理措施？

A．药品研发阶段

B．临床试验阶段

C．生产质量管理阶段

D．再评价与风险管理阶段

14、根据《处方管理办法》，普通处方一般不得超过多少日用量？

A．3日

B．5日

C．7日

D．14日

15、医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的主任委员应由谁担任？

A．药学部门负责人

B．临床科室主任

C．医疗机构负责人

D．医务部门负责人

16、下列药品中，属于医疗用毒性药品的是？

A．阿司匹林

B．地西泮

C．生马钱子

D．头孢呋辛

17、药品标签上必须标注的内容不包括以下哪项？

A．药品通用名称

B．生产企业

C．广告批准文号

D．产品批号

18、根据《抗菌药物临床应用管理办法》，抗菌药物分为几级管理？

A．两级

B．三级

C．四级

D．五级

19、药品召回的主体是？

A．药品监督管理部门

B．医疗机构

C．药品生产企业

D．药品经营企业

20、根据《药品管理法》规定，药品经营企业购销药品未按照规定进行记录，情节较重的，可采取的行政处罚措施是：

A．警告并处十万元以下罚款

B．责令停产停业整顿，并处十万元以上五十万元以下罚款

C．吊销药品经营许可证

D．对法定代表人处以行政拘留

21、医疗机构配制的制剂，不得在市场销售，其法律依据出自：

A．《中华人民共和国药品管理法》第四十一条

B．《中华人民共和国药品管理法》第七十六条

C．《中华人民共和国药品管理法实施条例》第三十条

D．《处方管理办法》第二十五条

22、下列药品中，属于国家实行特殊管理的药品是：

A．抗生素类药品

B．中成药注射剂

C．含麻黄碱类复方制剂

D．疫苗

23、关于处方药与非处方药分类管理，下列说法正确的是：

A．非处方药标签无需标注警示语

B．处方药可以在大众媒体做广告

C．非处方药分为甲类和乙类，乙类安全性更高

D．所有抗菌药物均为处方药

24、医疗机构发现假药或劣药，应当立即停止使用，并向哪个部门报告？

A．医院药事管理与药物治疗学委员会

B．所在地县级人民政府药品监督管理部门

C．卫生健康主