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苏州大学2017-2018学年第一学期期末考试
《遗传学》试卷
一、判断题(每题1分,共15分)
1、染色质中组成核小体的组蛋白共有4种。
2、基因自由组合的前题条件是控制性质的基因是不连锁的。
3、原核生物转录成功起始后,RNA聚合酶脱离启动子,并释放σ亚基。
4、DNA聚合酶Ⅲ既具有沿5′→3′方向的聚合作用,同时又有沿3′→5方向的纠错功能。
5、携带有突变基因的个体称为突变体。
6、所有种类RNA都由结构基因编码合成。
7、真核生物线粒体与细胞核内DNA编码所有氨基酸使用的密码子都是相同的。
8、遗传信息储存于DNA或RNA的核苷酸序列中。
9、增强子是能够直接与RNA聚合酶结合并增强其活性的上游序列。
10、原核生物核糖体分子中由于所含蛋白质种类多,所以其质量主要来自于蛋白质。
11、染色质存在于细胞分裂期。
12、衰减子靠其转录形成的mRNA茎-环结构有效阻止转录。
13、原核生物的基因绝大多数是连续的,没有内含子。
14、在性细胞中DNA的含量为体细胞的一半。
15、中心法则是序列转换的法则,遗传信息的传递是通过严格的序列对应来实现。
二、单项选择题(每题1分,共25分)
1、下列哪一种属于罗伯逊易位
A、t(5;8)
B、t(14;19)
C、t(14;20)
D、t(14;21)
E、t(14;22)
2、人的染色体数目为46,这是指
A、一个人共有46对染色体
B、一个人的每个细胞都有46条染色体
C、一个人共有46条染色体
D、一个人的每个体细胞都有46条染色体
E、一个人的每个生殖细胞都有46条染色体
3、某人核型为46.XX,dic(Y)(pter→q12:q12→pter),则表明其染色体形成了
A、环状染色体
B、衍生染色体
C、倒位环
D、易位染色体
E、双着丝粒染色体
4、外耳道多毛症属于
A、Y连锁遗传
B、X连锁显性遗传
C、X连锁隐性遗传
D、常染色体隐性遗传
E、常染色体显性遗传
5、经检查,某患者的核型为46,XY,del(6)(pl1),说明其为哪种患者
A、染色体倒位
B、6号染色体丢失
C、环状染色体
D、染色体部分丢失
E、嵌合体
6、14/21易位型先天愚型患者的核型是
A、47,XXY
B、47,XX(XY),+21
C、45,XX(XY),-14,-21,+t(14q:21q)
D、46,XX(XY),-14,+t(14q:21q)
E、46,XX/47,XX,+21
7、白化病(AR)携带者结婚,后代患者的表型正常同胞,是携带者的概率
A、9/61
B、1/2
C、1/4
D、3/8
E、2/3
8、下列哪一条不符合常染色体显性遗传的特征
A、男女发病机会均等
B、系谱中呈连续传递现象
C、患者都是纯合体(AA)发病,杂合体(Aa)是携带者
D、双亲无病时,子女一般不会发病
E、患者的同胞中约1/2发病
9、47,XX,+21型先天愚型的产生主要是由于
A、体细胞发生不分离
B、受精卵分裂中发生了不分离
C、卵子发生中发生不分离
D、精子发生中发生了不分离
E、细胞不分离
10、丈夫是红绿色盲(XR),妻子正常,妻子的父亲是红绿色盲,这对夫妇生下色盲孩子的机
会是
A、1/2
B、0
C、1/4
D、3/4
E、1
11、在这二次突变学说中,第二次突变发生在
A卵子
B体细胞
C原癌细胞
D癌细胞
E精子
12、经检查,某患者的核型为46,XY,del(6)(pl1),说明其为()患者。
A、染色体倒位
B、6号染色体丢失
C、环状染色体
D、染色体部分丢失
E、嵌合体
13、绒毛取样的最佳时间是
A、孕10-11周
B、孕12-16周
C、孕15-17周
D、孕18-20周
E、以上都不是
14、在进行纯种动物(AA×aa)的杂交实验中,如果子1代自交,子2代表现型出现1:2:1
的比例,这说明遗传方式为
A、完全显性遗传
B、不完全显性遗传
C、不规则显性遗传
D、共显性遗传
E、延迟显性遗传
15、遗传学上的近亲是指在()内有共同祖先的个体之间,互称为近亲。
A、子一代
B、3-4代
C、5-6代
D、7-8代
E、以上都不是
16、慢性进行性舞蹈病属常
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