遗传学习题试卷及答案.docxVIP

遗传学习题试卷及答案.docx

本文档由用户AI专业辅助创建,并经网站质量审核通过
  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

遗传学习题试卷及答案

考试时间:______分钟总分:______分姓名:______

一、选择题(本大题共15小题,每小题2分,共30分。在每小题列出的四个选项中,只有一项是最符合题目要求的。)

1.一对表现型正常的夫妇,生下了一个患红绿色盲的儿子。该夫妇的基因型最可能是()

A.XBXB×XBY

B.XBXb×XBY

C.XBXb×XbY

D.XbXb×XBY

2.用高茎(D)对矮茎(d)进行正交和反交实验,子二代的表现型比例均为3:1。该性状的遗传遵循()

A.分离定律

B.自由组合定律

C.涉及性连锁

D.数量遗传规律

3.基因型为AaBb的个体,其减数第二次分裂后期,细胞中含有的A基因数目可能是()

A.0

B.1

C.2

D.4

4.下列属于可遗传变异来源的是()

A.环境引起的表型差异

B.基因突变

C.营养不良

D.染色体数目加倍

5.某种遗传病由位于X染色体上的显性基因(B)引起。一个正常的男子与一个患病的女子结婚,他们所生的女儿()

A.都患病

B.都正常

C.可能患病,也可能正常

D.无法确定

6.DNA分子中一个碱基对发生改变,而其编码的氨基酸序列不发生改变,这种现象称为()

A.同义突变

B.密码子简并性

C.错义突变

D.无义突变

7.下列关于杂合子自交的叙述,错误的是()

A.后代纯合子比例增加

B.后代杂合子比例减少

C.后代表现型比例可能改变

D.等位基因的频率会改变

8.在人类中,红绿色盲是X连锁隐性遗传病。一个色盲患者与一个表现型正常的女性结婚,他们所生的儿子患病的概率是()

A.0

B.1/4

C.1/2

D.1

9.果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性,位于X染色体上。一个红眼雄果蝇与一个白眼雌果蝇杂交,子一代的表现型及其性别比例是()

A.红眼雄:红眼雌=1:1

B.红眼雄:白眼雌=1:1

C.红眼雄:红眼雌:白眼雄:白眼雌=1:1:1:1

D.红眼雌:白眼雄=1:1

10.基因型为AaBb的个体,其产生的含a基因的配子比例是()

A.1/4

B.1/2

C.1/16

D.无法确定

11.下列关于基因频率的叙述,正确的是()

A.基因频率是指种群中某个基因型个体所占的比例

B.在随机交配的种群中,基因频率不会发生改变

C.自然选择会导致有利基因的频率增加

D.基因频率的改变意味着生物发生了进化

12.人类中的多指症是由常染色体上的显性基因(A)控制的。一个多指症患者与一个正常女性结婚,他们所生的女儿患病的概率是()

A.0

B.1/4

C.1/2

D.1

13.下列关于DNA复制过程的叙述,错误的是()

A.是一个半保留复制过程

B.需要解旋酶和DNA聚合酶

C.在细胞核和外周质粒中都能进行

D.复制时遵循碱基互补配对原则

14.人类红绿色盲的遗传属于()

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.X连锁显性遗传

D.X连锁隐性遗传

15.基因型为DdEe的个体,其减数分裂产生的配子中,同时含有D和E基因的配子比例是()

A.1/4

B.1/2

C.1/16

D.0

二、填空题(本大题共5小题,每空1分,共10分。)

16.等位基因是指位于同源染色体上,控制相对性状的基因。杂合子自交,后代性状分离比为______;测交实验可以用来测定杂合子的基因型。

17.基因突变是指DNA分子中发生碱基对的______、增添或缺失,而引起的基因结构的改变。它是生物变异的根本来源。

18.人类遗传病根据遗传物质和发病情况分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。镰刀型细胞贫血症属于______遗传病。

19.DNA的双螺旋结构中,两条链的碱基通过______连接,且遵循______原则。

20.染色体结构异常遗传病包括缺失综合征、重复综合征、______和易位综合征。

三、判断题(本大题共5小题,每小题1分,共5分。请将判断结果填在题后的括号内,正确的填“√”,错误的填“×”。)

您可能关注的文档

文档评论(0)

130****3919 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档