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  • 2026-01-16 发布于河南
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免疫学习题库(附答案)

一、单选题(共30题,每题1分,共30分)

1.检测经典激活途径总补体成分含量与活性常用的项目是

A、CP-CH50、C2、C3、C4测定

B、AP-CH50、C3、B因子、P因子测定

C、衰变加速因子(DAF)和膜反应性溶破抑制物(MIRL)缺陷

D、溶血空斑试验

E、补体依赖的细胞毒(CDC)试验

正确答案:A

答案解析:检测经典激活途径总补体成分含量与活性常用的项目是CP-CH50、C2、C3、C4测定。CP-CH50主要反映补体经典途径的总体活性,C2、C3、C4是经典激活途径中的关键补体成分,通过对它们的检测可以了解经典激活途径的功能状态。

2.下列受者中,与超急性排斥反应的发生关系不大的是

A、反复输血者

B、Rh血型不符合者

C、ABΟ血型不符合者

D、多次妊娠的受者

E、肾衰竭者

正确答案:E

答案解析:超急性排斥反应一般在移植后数分钟至数小时内发生,常见于ABO血型不符、多次妊娠、反复输血或接受过器官移植者等。而肾衰竭者与超急性排斥反应发生关系不大。

3.以下选项中,不属于免疫组织化学技术的拓展的是

A、显微注射技术

B、共聚焦显微镜技术

C、免疫组织化学-组织芯片技术

D、免疫组织化学-显微切割技术

E、荧光激活细胞分类技术

正确答案:A

答案解析:免疫组织化学技术的拓展包括荧光激活细胞分类技术、共聚焦显微镜技术、免疫组织化学-显微切割技术、免疫组织化学-组织芯片技术等。显微注射技术不属于免疫组织化学技术的拓展。

4.病理改变表现为血管平滑肌增生和纤维化改变的排斥反应是

A、超急排斥反应

B、急性排斥反应

C、慢性排斥反应

D、CVHR

E、HVGR

正确答案:C

答案解析:慢性排斥反应的病理改变主要是血管平滑肌增生和纤维化,导致血管腔狭窄,器官组织缺血、纤维化,最终引起器官功能进行性减退。超急排斥反应主要表现为移植器官迅速发生广泛的血管内凝血和血栓形成等;急性排斥反应主要为细胞免疫和体液免疫介导的针对移植物的免疫攻击;CVHR是移植物抗宿主反应;HVGR是宿主抗移植物反应,均与血管平滑肌增生和纤维化改变不符。

5.人体最大的外周免疫器官是

A、骨髓

B、淋巴结

C、法氏囊

D、脾脏

E、胸腺

正确答案:D

答案解析:脾脏是人体最大的外周免疫器官。它具有多种免疫功能,如过滤血液、储存淋巴细胞等,在机体的免疫防御、免疫监视和免疫自稳等方面发挥重要作用。骨髓是人体重要的造血器官和中枢免疫器官;法氏囊是禽类特有的中枢免疫器官;胸腺是人体重要的中枢免疫器官;淋巴结是人体重要的外周免疫器官,但不是最大的。

6.酶联免疫吸附试验所用固相材料是

A、聚苯乙烯小试管

B、聚苯乙烯微孔板(96T)

C、纳米颗粒600~800nm)

D、纳米磁性颗粒600~800nm)

E、聚苯乙烯乳胶颗粒200nm)

正确答案:B

答案解析:酶联免疫吸附试验常用的固相材料是聚苯乙烯微孔板(96T),它具有良好的吸附性能,能有效地吸附抗原或抗体,便于后续的免疫反应及检测。聚苯乙烯小试管一般不作为ELISA常用固相材料;纳米颗粒600-800nm及纳米磁性颗粒600-800nm、聚苯乙烯乳胶颗粒200nm通常不是ELISA的固相材料。

7.细胞因子生物学检测法最重要的优点是

A、试验成本低

B、高特异性

C、活性测定

D、操作简单

正确答案:C

答案解析:细胞因子生物学检测法是通过检测细胞因子的生物学活性来反映其水平,所以其最重要的优点是活性测定。该方法特异性不如免疫学检测法等,操作相对复杂,试验成本也不低。

8.与肝癌细胞的门静脉侵犯相关的标志物是

A、AFP

B、AFP-13

C、DCP

D、GP-73

E、GCP-3

正确答案:B

9.介导同种移植排斥反应的抗原不包括

A、组织特异性抗原

B、次要组织相容性抗原

C、红细胞血型抗原

D、异嗜性抗原

E、主要组织相容性抗原

正确答案:D

答案解析:同种移植排斥反应的抗原包括主要组织相容性抗原、次要组织相容性抗原、红细胞血型抗原、组织特异性抗原等。而异嗜性抗原与同种移植排斥反应无关。

10.用于检测单个补体成分活性的试验是

A、CP-CH50试验

B、AP-CH50试验

C、补体结合试验

D、免疫溶血法

E、免疫化学法

正确答案:D

答案解析:免疫溶血法是根据补体参与免疫溶血反应的原理,通过检测补体活性来测定单个补体成分活性的试验。CP-CH50试验和AP-CH50试验分别是检测总补体经典途径和替代途径活性的试验;补体结合试验主要用于检测抗原抗体复合物;免疫化学法主要用于检测补体成分的含量等,而非活性。

11.下述选项中,不属于分析中质量保证包含内容的是

A、建立标准操作程序

B、试剂方法的性能验证

C、标准化的结果报告

D、仪器设备的定期校准

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