抗敏舒缓凝胶冻干面膜.docVIP

配方抗敏舒缓凝胶冻干面膜

原料配比

原料

配比（质量份）

1#

2#

3#

4#

5#

保湿剂

聚乙二醇

0.18

0.17

0.19

0.18

0.18

丙二醇

3.32

2.86

3.81

3.32

3.32

修复剂

透明质酸

0.3

0.2

0.5

0.3

0.3

增稠剂

卡波姆

0.4

0.2

0.5

0.4

0.4

改性苯乙基间苯二酚

0.2

0.1

0.3

0.2

0.2

改性壳聚糖

2

1

3

2

2

水

95

92

98

95

95

改性苯乙基间苯二酚

二氯甲烷

100（体积）

100（体积）

100（体积）

100（体积）

100（体积）

苯乙基间苯二酚

10

10

10

10

10

3?氯丙醛

4.5

4.5

4.5

3

4.5

无水氯化铝

0.1

0.1

0.1

0.1

0.1

改性壳聚糖

壳聚糖

1

1

1

1

1

1.1wt％的醋酸溶液

100（体积）

100（体积）

100（体积）

100（体积）

100（体积）

甲醇

150（体积）

150（体积）

150（体积）

150（体积）

150（体积）

11wt％的乙醛?甲醇混合液

10（体积）

10（体积）

10（体积）

10（体积）

10（体积）

丁二酸酐

0.3

0.3

0.3

0.3

0.1

85wt％的浓硫酸

0.05（体积）

0.05（体积）

0.05（体积）

0.05（体积）

0.05（体积）

曲酸

1

1

1

1

1

制备方法

（1）将保湿剂在55～65℃恒温搅拌15～20min，随后加入修复剂，在30～40℃搅拌25～35min，再加入改性苯乙基间苯二酚和改性壳聚糖，在35～45℃继续搅拌20～30min，得到面膜液；

（2）将增稠剂于40～50℃溶解于水中，溶解完成后降低水浴温度至20～40℃，向溶液中加入面膜液，得到混合溶液；

（3）将混合溶液倒入模具，置于3～5℃环境下使其形成凝胶，之后在～85～～80℃预冻13～15h，得到预冻液；

（4）将预冻液进行冷冻干燥35～55h，得到凝胶冻干面膜。

原料配伍

所述修复剂为透明质酸。

所述保湿剂为聚乙二醇和丙二醇，质量比为1:(16～20)。

所述的改性苯乙基间苯二酚制备方法具体如下：向二氯甲烷中加入苯乙基间苯二酚和3～氯丙醛，混合搅拌15～25min，在氮气保护下加入无水氯化铝，80～90℃下反应5～12h，反应完成后向反应液中加入稀盐酸，调节pH＝4～5，分液，用二氯甲烷萃取水相，合并有机层，用水洗涤，干燥，旋干即得改性苯乙基间苯二酚。，所述苯乙基间苯二酚和3～氯丙醛的质量比为1：(0.4～0.5)。

所述壳聚糖为改性壳聚糖。

所述改性壳聚糖的制备方法具体如下：

（1）将壳聚糖，溶解于1～1.2wt%的醋酸溶液中，加入甲醇，搅拌均匀，升温至55～65℃，加入10～12wt%的乙醛-甲醇混合液，搅拌反应20～30min，冷却，得到混合溶液A；

（2）向混合溶液A中加入丁二酸酐，调节pH值至8～8.5，反应6.5～7h，沉淀、过滤、干燥，得到固体B；

（3）将固体B溶于水中，加入催化剂和曲酸，搅拌15～18h，在103～106℃下回流反应4～5h，反应后冷却至室温，得到改性壳聚糖。

所述壳聚糖和丁二酸酐的质量比为1:(0.2～0.4)。

产品应用本品主要是一种抗敏舒缓凝胶冻干面膜。

产品特性

（1）本品采用具备较强的细胞渗透性的壳聚糖复配，提高功效成分的渗透作用，然而由于壳聚糖只溶于酸，在护肤品中使用可能导致护肤品整体刺激性较强，申请人通过壳聚糖与丁二酸酐反应，得到水溶改性的壳聚糖，壳聚糖能够溶于水后无需刺激性较强的酸作为溶剂，使得面膜刺激性更弱，能够更好地实现抗敏舒缓的效果，同时水溶改性的壳聚糖反应后接枝了羧基，羧基与曲酸中的羟基发生反应，生成的改性壳聚糖成品具备较好的抗菌抗炎作用，同时改性壳聚糖的抗氧化性得到了显著提升，推测可能的原因是反应后曲酸分子引入了大空间位阻的结构，一定程度上阻碍了其结构上的酮羰基被氧化的过程，从而使其抗氧化性能得到提升。

（2）本品选用改性苯乙基间苯二酚和改性壳聚糖以及其他助剂制备冻干面膜，工艺简单，具备较好的美白效果，同时稳定性较强，不易被氧化；

（3）本品通过对苯乙基间苯二酚改性，提高了苯乙基间苯二酚的稳定性，具备较好的美白效果，避免面膜在光照条件下功效成分被氧化失效，同时选用二醇类保湿剂进行溶解，使得面膜刺激性最弱；

（4）本品通过对壳聚糖改性，改性壳聚糖能够溶解于水中，相比需要以酸为溶剂的普通壳聚糖，整体刺激性较低，同时改性后具备较好的抗菌抗炎作用，且引入了大空间位阻的结构，阻碍功效成分被氧化的进程，进一步提高抗氧化性和稳定性。

参考文献中国专利公告CN－202410727419.0