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2025年初级药师资格考试模拟试卷

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、选择题（请将正确选项的字母填在题干后的括号内）

1.药物在体内吸收后，经过血液循环到达作用部位前所发生的变化称为：

A.分布B.代谢C.解除D.吸收E.排泄

2.某药的半衰期（t?）为6小时，按每8小时给药一次，约经过（）小时可达到稳态血药浓度。

A.12B.24C.36D.48E.60

3.下列关于药物副作用的描述，错误的是：

A.是药物本身固有的作用B.在治疗剂量下出现

C.通常较轻微，停药后可消失D.是药物选择性表现的结果E.可以发展成为药物的主要用途

4.药物作用的选择性是指：

A.药物在体内吸收的速度B.药物在体内分布的广度

C.药物与靶位结合的能力D.药物产生治疗作用与副作用的比例E.药物对特定组织或器官产生作用的能力

5.下列哪种剂型的药物通常需要经过肝脏首过效应？

A.舌下片B.鼻喷剂C.气雾剂D.口服普通片剂E.直肠栓剂

6.药物稳定性的研究主要关注：

A.药物在体内的吸收过程B.药物在体内的分布过程

C.药物在体内代谢转化过程D.药物在储存、制备及使用过程中的质量变化E.药物与靶位结合的过程

7.液体药剂中，用于增加药物溶解度的助溶剂通常是：

A.聚乙二醇B.乙醇C.氯化钠D.丙二醇E.蔗糖

8.下列哪种剂型主要供舌下含服？

A.散剂B.透皮贴剂C.舌下片D.注射剂E.栓剂

9.药品经营企业必须具有《药品经营许可证》，这是依据哪个法规的要求？

A.《处方管理办法》B.《药品注册管理办法》C.《药品经营质量管理规范》D.《药品管理法》E.《医疗机构药事管理规定》

10.处方药必须凭医师处方销售、购买，这是依据哪个法规的要求？

A.《药品管理法》B.《医疗器械监督管理条例》C.《中医药法》D.《药品经营质量管理规范》E.《医疗机构制剂注册管理办法》

11.药品生产企业必须执行药品生产质量管理规范，其英文缩写是：

A.GSPB.GLPC.GCPD.GMPE.GUP

12.药品经营企业购进药品，必须建立真实、完整的购进记录，记录必须保存多久？

A.1年B.2年C.3年D.5年E.7年

13.处方审核的首要环节是：

A.检查处方是否符合医保报销规定B.核对药品名称、规格、用法用量

C.判断药品是否为处方药或非处方药D.审查医师签名或电子签名是否规范E.确认患者身份信息

14.以下哪种情况不属于用药不当？

A.医师根据患者病情需要开具处方B.患者按说明书自行增减药量

C.药师对处方进行审核调配D.患者使用过期药品E.患者未按医师指示的途径用药

15.药物信息服务的核心内容是：

A.推销药品B.提供用药咨询和指导C.进行药品广告宣传D.代办处方审核E.组织药品学术会议

16.关于特殊管理的药品，下列说法错误的是：

A.麻醉药品属于特殊管理的药品B.精神药品属于特殊管理的药品

C.医疗用毒性药品属于特殊管理的药品D.普通药品也属于特殊管理的药品

E.放射性药品属于特殊管理的药品

17.药品批准文号的格式通常是：国药准字+X3X4+数字+字母，其中“X3X4”代表：

A.药品分类代码B.生产企业所在地C.生产企业代码D.药品剂型E.审批部门

18.药品说明书是：

A.药品广告B.药品使用说明书C.药品生产合格证D.药品检验报告E.药品价格标签

19.药师在执业活动中应当遵循的原则不包括：

A.以患者为中心B.遵守职业道德C.优先考虑经济效益D.尊重患者隐私E.不断学习，更新知识

20.药师发现处方用药不当，应当：

A.忽略B.按照处方发药C.与医师沟通，提出质疑或建议D.直接告知患者E.向卫生行政部门报告

21.药品储存应遵循的原则是：

A.温度越高越好B.湿度越高越好C.避光、干燥、阴凉、通风D.常温即可E.与其他化学试剂混合存放

22.易燃易爆药品应储存于：

A.密闭容器内B.阴凉干燥处C.低温阴凉处D.通风良好的专用库房E.普通库房