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2025年执业药师题库及答案

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

评分

一、单选题(共10题)

1.下列哪项不是执业药师的职责？()

A.药品质量管理

B.药品不良反应监测

C.药品营销

D.药物咨询

2.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业的药品生产许可证有效期为多少年？()

A.3年

B.5年

C.10年

D.无限期

3.以下哪项不属于药品不良反应的分类？()

A.发应

B.副作用

C.毒性作用

D.药物依赖性

4.下列哪项不是处方药管理的要求？()

A.处方药需凭执业医师处方销售、购买、调配和使用

B.处方药可在药店自由购买

C.处方药需进行实名制管理

D.处方药需进行安全性监测

5.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品上市前必须经过什么程序？()

A.药品注册

B.药品审批

C.药品检验

D.药品鉴定

6.以下哪项不是药品零售企业的基本要求？()

A.药品质量保证体系

B.药品储存条件符合规定

C.药品销售人员具备专业知识

D.药品销售价格高于市场价

7.以下哪项不是中药饮片的来源？()

A.植物药

B.动物药

C.矿物药

D.化学合成药

8.执业药师在药品销售过程中，发现患者存在不合理用药的情况，应该如何处理？()

A.忽略问题，照常销售

B.向患者解释不合理用药的危害

C.强制患者更改用药方案

D.向医师咨询后再销售

9.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产、经营企业应当建立健全什么制度？()

A.药品质量追溯制度

B.药品销售管理制度

C.药品储存管理制度

D.药品检验制度

10.以下哪项不是药品不良反应报告的要求？()

A.及时报告

B.完整报告

C.准确报告

D.必须报告

二、多选题(共5题)

11.以下哪些是执业药师职业道德的基本要求？()

A.诚信为本

B.专业胜任

C.患者至上

D.团队合作

E.社会责任

12.以下哪些是药品不良反应监测的内容？()

A.药品不良反应报告

B.药品不良反应调查

C.药品不良反应预警

D.药品不良反应评价

E.药品不良反应处理

13.以下哪些是药品说明书应当包括的内容？()

A.药品名称

B.成分

C.适应症

D.用法用量

E.不良反应

F.禁忌

G.注意事项

H.生产日期和有效期

14.以下哪些是执业药师在药品销售过程中应当遵守的规定？()

A.严格执行药品质量管理规范

B.凭执业药师资格证书销售处方药

C.向患者提供用药咨询和用药教育

D.遵守药品价格政策

E.避免虚假宣传和误导消费者

15.以下哪些是药品零售企业应当具备的条件？()

A.药品质量管理规范制度

B.药品储存设施和设备

C.药品销售人员具备相关资质

D.药品经营许可证

E.药品质量保证体系

三、填空题(共5题)

16.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业的药品生产许可证有效期为____年。

17.执业药师在药品使用过程中，应严格执行____，确保患者用药安全。

18.药品不良反应监测的目的是为了____，提高药品的安全性。

19.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业应当建立健全____，确保药品质量。

20.执业药师在药品销售过程中，发现患者存在不合理用药的情况，应当____，保障患者用药安全。

四、判断题(共5题)

21.执业药师在药品销售过程中，可以自行决定药品的零售价格。()

A.正确B.错误

22.药品不良反应监测仅限于上市后的药品。()

A.正确B.错误

23.药品说明书中的适应症是药品可以治疗的所有疾病。()

A.正确B.错误

24.执业药师在药品使用过程中，可以不执行药品说明书中的用法用量。()

A.正确B.错误

25.药品生产企业的药品生产许可证可以无限期使用。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

26.请简述执业药师在药品使用过程中的主要职责。

27.如何判断患者是否存在不合理用药的情况？

28.药品不良反应监测的意义是什么？

29.简述药品说明书应当包括的主要内容。

30.执业药师在药品经营活动中，如何维护患者权益？

2025年执业药师题库及答案

一、