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2026/01/11基础医学研究最新成果汇报人：WPS

CONTENTS目录01细胞生物学研究成果02遗传学研究成果03免疫学研究成果04神经科学研究成果05成果应用前景06成果带来的影响

细胞生物学研究成果01

细胞信号传导新机制G蛋白偶联受体变构调控机制2023年哈佛医学院发现β2肾上腺素受体与G蛋白结合时的动态构象变化，为哮喘治疗新药开发提供靶点，相关成果发表于《Nature》。代谢物作为信号分子的新通路2024年中科院团队发现乳酸可通过激活NRF2通路调控巨噬细胞功能，在脓毒症小鼠模型中使生存率提升40%，研究见《CellMetabolism》。

干细胞研究新突破多能干细胞诱导效率提升2023年日本京都大学团队通过优化培养体系，将iPS细胞诱导效率从1%提升至8%，缩短重编程时间至14天。干细胞3D类器官构建技术美国加州大学旧金山分校利用干细胞成功构建迷你肝脏类器官，可模拟药物代谢过程，已用于辉瑞新药毒性筛选。

干细胞研究新突破干细胞免疫治疗突破诺华公司2024年公布CAR-T干细胞疗法临床数据，治疗复发型白血病患者完全缓解率达76%，中位缓解期超18个月。干细胞衰老逆转研究中科院动物研究所团队发现，激活干细胞端粒酶可使小鼠造血干细胞衰老标志物减少40%，相关成果发表于《Cell》。

细胞凋亡调控新发现新型凋亡调控蛋白Caspase-21的发现2023年清华大学团队发现该蛋白可特异性激活线粒体通路，使肺癌细胞凋亡率提升42%，为靶向治疗提供新靶点。外泌体miRNA调控机制研究哈佛医学院2024年研究证实，外泌体miR-182通过抑制抗凋亡基因Bcl-2，在肝癌模型中使肿瘤体积缩小58%。

细胞代谢研究新进展肿瘤细胞代谢重编程机制2023年《Nature》研究发现，胰腺癌干细胞通过上调己糖激酶2活性，将70%葡萄糖转化为乳酸以维持快速增殖（Warburg效应新亚型）。代谢物作为信号分子的调控作用2024年斯坦福大学团队证实，α-酮戊二酸可通过抑制去甲基化酶KDM5，在小鼠模型中使肝癌转移率降低42%。线粒体代谢与免疫逃逸关联2023年清华大学研究显示，巨噬细胞通过调控线粒体裂变蛋白DRP1，可使肿瘤微环境中M2型极化比例减少35%。

遗传学研究成果02

基因编辑技术新应用单碱基编辑技术治疗遗传病2023年美国EditasMedicine公司利用BEAM-101治疗镰状细胞贫血，通过精准编辑HbS基因，使患者血红蛋白水平恢复正常。CRISPR-Cas9在肿瘤免疫治疗中的应用2024年中国科济生物开展的Claudin18.2CAR-T临床试验，使用CRISPR编辑T细胞增强抗肿瘤活性，客观缓解率达68%。

遗传病致病基因新发现新型凋亡调控蛋白的发现2023年哈佛大学团队发现蛋白AXL-7通过抑制Caspase-3活性调控凋亡，在肺癌细胞实验中使凋亡率降低42%。非编码RNA调控机制研究中科院2024年发现lncRNA-APO通过结合miR-21调控凋亡通路，在肝细胞模型中促凋亡效率提升37%。

基因表达调控新机制单碱基编辑技术治疗遗传病2023年美国科学家运用BEACON单碱基编辑器，成功修复镰状细胞贫血患者的致病基因，临床试验中12名患者血红蛋白水平恢复正常。CRISPR-Cas9在肿瘤免疫治疗中的突破2024年中国科学院团队利用CRISPR编辑CAR-T细胞，使靶向实体瘤的杀伤效率提升40%，相关成果发表于《自然·医学》。

表观遗传学研究新成果G蛋白偶联受体信号偏向性激活机制2023年斯坦福大学团队发现，β2肾上腺素受体可通过偏向性激活β-arrestin通路，调控心肌细胞存活，为心衰治疗提供新靶点。代谢物介导的细胞信号交叉调控机制2024年中科院团队发现，乳酸可通过抑制组蛋白去乙酰化酶激活T细胞，在肿瘤微环境中增强免疫应答，相关成果发表于《Cell》。

免疫学研究成果03

免疫细胞功能新认识肿瘤细胞代谢重编程机制发现2023年哈佛医学院发现，胰腺癌干细胞通过上调己糖激酶2活性，将90%葡萄糖转化为乳酸，实现快速增殖（Nature,2023）。免疫细胞代谢可塑性研究突破2024年清华大学团队证实，巨噬细胞在LPS刺激下可切换糖酵解/氧化磷酸化模式，调控炎症反应强度（CellMetabolism,2024）。代谢物作为信号分子的新功能2023年MIT发现，α-酮戊二酸可通过抑制组蛋白去甲基化酶，促进T细胞记忆表型形成（Science,2023）。

疫苗研发新策略多能干细胞诱导技术革新日本京都大学团队2023年开发新型小分子组合，将皮肤细胞诱导为多能干细胞效率提升至92%，且致癌风险降低60%。干细胞3D打印器官应用美国Organovo公司2024年利用干细胞3D打印