25-26学年高中生物人教版必修第二册课件:第2章 微专题三 伴性遗传综合题型解题规律.pptxVIP

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  • 2026-01-17 发布于河南
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25-26学年高中生物人教版必修第二册课件:第2章 微专题三 伴性遗传综合题型解题规律.pptx

;一、遗传系谱图的解题规律

1.判定遗传病的类型

(1)确定是否为细胞质遗传

若系谱图中母亲患病,子女全患病;母亲正常,则子女全正常,与父亲是否患病无关,则很可能是细胞质遗传。如图所示:;(2)确定是否为伴Y染色体遗传

①若系谱图中女性全正常,患者全为男性,而且患者的父亲、儿子全为患者,则为伴Y染色体遗传。如图所示:;(3)确定是显性遗传还是隐性遗传

①“无中生有”是隐性遗传病,如图1。

②“有中生无”是显性遗传病,如图2。;(4)确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传

①在已确定是隐性遗传的系谱图中,主要参照“女患者”

a.若女患者的父亲和儿子都患病,则最可能为伴X染色体隐性遗传,如图3。

b.若女患者的父亲和儿子中有正常的,则一定为常染色体隐性遗传,如图4。;②在已确定是显性遗传的系谱图中,主要参照“男患者”。

a.若男患者的母亲和女儿都患病,则最可能为伴X染色体显性遗传,如图5。

b.若男患者的母亲和女儿中有正常的,则一定为常染色体显性遗传,如图6。;(5)遗传系谱图中遗传病遗传方式的判定口诀

父子相传为伴Y;无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子有正(有一方或双方都正常)非伴性;有中生无为显性,显性遗传看男病,母女有正(有一方或双方都正常)非伴性。

(6)若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小推测

①若该病在代与代之间呈连续遗传,则最可能为显性遗传病;再根据患者性别比例进一步确

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