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化工同分异构体专题训练题库
同分异构体是有机化学中的核心概念之一,也是化工产品研发、生产及分离纯化过程中必须考虑的关键因素。深入理解同分异构体的类型、成因及其性质差异,对于化工从业者而言至关重要。本专题训练题库精选了一系列具有代表性的题目,旨在帮助读者系统掌握同分异构体的相关知识,并提升在实际化工问题中分析和解决同分异构现象的能力。
一、基础概念辨析与简单异构
1.选择题:
下列各组化合物中,互为同分异构体的是()
A.乙烷与乙烯
B.乙醇与二甲醚
C.葡萄糖与果糖
D.淀粉与纤维素
参考答案与解析:
本题答案为B和C。
解析:同分异构体的核心在于分子式相同而结构不同。A选项中,乙烷(C?H?)与乙烯(C?H?)分子式不同,排除。B选项,乙醇(C?H?O,结构简式CH?CH?OH)与二甲醚(C?H?O,结构简式CH?OCH?),分子式相同,官能团不同(羟基vs醚键),属于官能团异构。C选项,葡萄糖与果糖分子式均为C?H??O?,但前者为多羟基醛,后者为多羟基酮,结构不同,互为同分异构体(官能团异构)。D选项,淀粉与纤维素的分子式虽都可用(C?H??O?)?表示,但n值不同,导致分子式实际不同,故不属于同分异构体。
2.填空题:
写出分子式为C?H??的烷烃的所有同分异构体的结构简式,并分别命名。
参考答案与解析:
C?H??属于烷烃,其同分异构体均为碳链异构。
1.CH?CH?CH?CH?CH?,正戊烷(或戊烷)。
2.CH?CH(CH?)CH?CH?,异戊烷(或2-甲基丁烷)。
3.C(CH?)?,新戊烷(或2,2-二甲基丙烷)。
解析:书写烷烃同分异构体时,应遵循“主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,排布由对到邻再到间”的原则,避免重复和遗漏。
二、官能团异构与位置异构
3.简答题:
分子式为C?H?O的化合物有多种同分异构体,请写出至少三种不同类别有机物的结构简式,并指出其官能团名称。
参考答案与解析:
分子式C?H?O的不饱和度为1((2×3+2-6)/2=1),表明分子中可能含有一个双键(C=C或C=O)或一个环。常见的同分异构体有:
1.丙烯醇:CH?=CH-CH?OH,官能团为碳碳双键(C=C)和羟基(-OH,醇羟基)。
2.丙醛:CH?CH?CHO,官能团为醛基(-CHO)。
3.丙酮:CH?COCH?,官能团为酮羰基(C=O)。
4.甲乙醚:CH?OCH=CH?(乙烯基甲基醚,官能团为醚键(-O-)和碳碳双键)或环丙醇(属于环醇,官能团为羟基和环)等也是可能的结构,但前三种是更为典型且在化工中常见的类别。
解析:本题考察对不同官能团的识别以及不饱和度在推测可能结构中的应用。需注意醚类若含有双键,其异构情况也需考虑,但通常优先考虑稳定且常见的结构。
4.推断题:
某芳香族化合物A,分子式为C?H?O,不与钠反应放出氢气,但能与浓氢碘酸反应生成B和C。B能与钠反应放出氢气,且B的氧化产物能发生银镜反应。C能与硝酸银的醇溶液反应生成黄色沉淀。试推断A、B、C的结构简式。
参考答案与解析:
A为苯甲醚(C?H?OCH?),B为甲醇(CH?OH),C为碘甲烷(CH?I)。
解析:分子式C?H?O,芳香族化合物,故含有苯环(C?H?-)。剩余基团为-CH?O-。不与钠反应放出氢气,表明不含羟基(-OH),故排除酚和芳香醇,因此A可能为醚类,即苯甲醚。苯甲醚与浓HI反应(醚键断裂),生成酚和碘代烷,但题目中B能与钠反应放氢气且氧化产物能发生银镜反应(说明B氧化后有醛基),则B应为甲醇(CH?OH),氧化为甲醛(HCHO)。C为碘甲烷(CH?I),与AgNO?醇溶液反应生成黄色AgI沉淀。若A为甲基苯酚(如邻、间、对甲基苯酚),则会与钠反应放氢气,与题意不符,故A只能是苯甲醚。
三、立体异构初步
5.选择题:
下列化合物中,存在顺反异构现象的是()
A.1-丁烯
B.2-丁烯
C.2-甲基-2-丁烯
D.丙烯
参考答案与解析:
本题答案为B。
解析:顺反异构产生的条件是:分子中存在限制旋转的因素(如碳碳双键);构成双键的每个碳原子必须连接两个不同的原子或原子团。2-丁烯(CH?CH=CHCH?)中,双键两端的碳原子分别连接了-CH?和-H,满足顺反异构条件,存在顺式(两个甲基在双键同侧)和反式(两个甲基在双键异侧)两种异构体。A选项1-丁烯(CH?=CHCH?CH?)中,双键一端的碳原子连接两个氢原子,不满足条件。C选项2-甲基-2-丁烯中,双键一端的碳原子连接两个甲基,不满足条件。D选项丙烯(CH?=CHCH?)与A
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