16　专题四　选择题突破2　电解原理及其应用(含隔膜应用).pptxVIP

;(1)电解原理及其规律。

(2)利用电解原理进行金属精炼、电镀、物质制备、废水处理、海水淡化等工业应用。

(3)隔膜在电化学装置中的选择与应用。;消除盲点弥补知识短板;?;根据如图所示电解装置，回答下列问题：

(1)若A为KCl，则阴极反应式为

____________________________，

电解总反应的离子方程式为

__________________________________。;(4)若Pt1改为Cu，A为CuSO4，则阳极反应式为________________，阴极反应式为__________________。

(5)若A为AgNO3，当析出10.8gAg时，生成的O2的体积为_______L

(标准状况)。;(1)关于电解池的电极判断要注意：接电源的负极、电子流入或电流流出、发生还原反应的为阴极，反之为阳极。

(2)关于电极反应及产物的判断要注意电极材料(阳极)是否为金属活性电极，确定电极反应是电极本身参与反应还是介质中的粒子参与反应。;1．电解池工作原理模型图;2．放电顺序

(1)阳离子在阴极上的放电顺序：Ag+Fe3+Cu2+H+……

(2)阴离子在阳极上的放电顺序：S2-I-Br-Cl-OH-含氧酸根离子……

(3)当阳极是金属(Au、Pt除外)电极时，溶液中的离子不再放电而是金属失电子生成金属阳离子。

(4)微粒的放电顺序受温度、浓度、电压、电极材料等因素的影响。;3．常见隔膜;[注]双极膜：是一种新型离子交换膜，其膜主体可分为阴离子选择层、阳离子选择层和中间界面层，水解离催化剂被夹在中间的离子交换聚合物中，水电离产生H+和OH-，可在电场的作用下快速迁移到两侧溶液中，为膜两侧的半反应提供各自理想的pH条件。;发散思维拓展答题视野;√;B[由题图可知，左侧电极发生反应[Fe(H2O)6]2+－e-===[Fe(H2O)6]3+，则左侧为阳极，右侧电极反应为[Fe(H2O)6]3+＋e-===[Fe(H2O)6]2+，则右侧电极为阴极，据此解答。由分析可知，阴极反应为[Fe(H2O)6]3+＋e-===[Fe(H2O)6]2+，A正确；已知②处的电解液温度比①处的低，则可推断[Fe(H2O)6]3+＋e-===[Fe(H2O)6]2+是吸热过程，因此[Fe(H2O)6]3+的能量更低，更稳定，B错误；多孔隔板可以阻止两电极区的溶液对流，可阻止热交换，C正确；题干明确指出电子转移过程非常快，物质结构来不及改变，这意味着电子转移(即氧化还原反应)本身不会直接导致结构变化，热效应实际上来源于电子转移完成后，新生成的[Fe(H2O)6]2+和[Fe(H2O)6]3+因配位环境或电荷分布变化引起的结构重组导致热量变化，D正确。];2．(2025·河南卷，T12)一种液流电解池在工作时可以实现海水淡化，并以LiCl形式回收含锂废弃物中的锂元素，其工作原理如图所示。

下列说法正确的是()

A．Ⅱ为阳离子交换膜

B．电极a附近溶液的pH减小

C．电极b上发生的电极反应式为[Fe(CN)6]4-＋e-===[Fe(CN)6]3-

D．若海水用NaCl溶液模拟，则每脱除58.5gNaCl，理论上可回收

1molLiCl;D[由题图可知，电极a为阴极，电极反应为O2＋2H2O＋4e-===4OH-，电极b为阳极，电极反应为[Fe(CN)6]4-－e-===[Fe(CN)6]3-。为实现海水的淡化，海水中Na+应通过离子交换膜Ⅰ进入最左侧，为以LiCl形式回收锂元素，海水中Cl-应通过离子交换膜Ⅱ向右侧迁移，Li+应通过离子交换膜Ⅲ向左侧迁移，故离子交换膜Ⅱ为阴离子交换膜，A错误；由阴极反应知，电极a附近溶液的pH增大，B错误；由上述分析知，C错误；每脱除58.5g(1mol)NaCl，溶液中有1molNa+、1molCl-和1molLi+迁移，所以可回收1molLiCl，D正确。];?;?;?;4．(2024·黑吉辽卷，T12)“绿色零碳”氢能前景广阔。为解决传统电解水制“绿氢”阳极电势高、反应速率缓慢的问题，科技工作者设计耦合HCHO高效制H2的方法，装置如图所示。部分反应机理

为

;A．相同电量下H2理论产量是传统电解水的1.5倍

B．阴极反应：2H2O＋2e-===2OH-＋H2↑

C．电解时OH-通过阴离子交换膜向b极方向移动

D．阳极反应：2HCHO－2e-＋4OH-===2HCOO-＋2H2O＋H2↑;?;?;同源类题

(2025·东北三省联考)自由基电解法可将有机物自由基和CO2反应转化为羧酸，已知芳香烃可断裂成和两个自由基，其电解装置如图所示。下列说法正确的是