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;(1)理解分子的结构(如空间结构、键角、中心原子杂化方式等)。
(2)理解分子的性质(如溶解性、极性、手性、酸性、熔沸点等)。
(3)了解氢键的形成及应用。;消除盲点弥补知识短板;(5)1mol[Ag(NH3)2]+中含σ键数目为6NA。 ()
(6)AlCl3可以形成二聚分子Al2Cl6,其中含有配位键。 ()
(7)NH3易液化且易溶于水与形成氢键有关。 ()
(8)ClCH2COOH的酸性比FCH2COOH的酸性强。 ()
(9)CH3COOH中的碳采用sp3、sp2杂化。 ()
(10)的沸点比的沸点高。 ();填表:关于粒子空间结构和杂化类型的确定;分子;1.注意粒子的VSEPR模型与粒子空间结构的区别,如SO2。
2.VSEPR模型相同的粒子的键角不一定相同,如H2O与NH3。
3.在分析配离子中σ键数目时配位键也属于σ键,如1个[Cu(NH3)4]2+中含16个σ键。
4.当分子的熔沸点、溶解性反常大时要考虑氢键的影响,如NH3的熔、沸点比PH3的熔、沸点大。
5.在分析分子极性时要同时考虑分子空间结构和共价键的极性,如CF4与CH3F。;?;价层电子对数;?;④杂化类型和孤电子对数均相同,中心原子的电负性越大,键角越大。如键角:NH3PH3AsH3。
⑤杂化类型和孤电子对数均相同,配位原子电负性越大,键角越小(正四面体形、平面正三角形、直线形结构除外)。如键角:NF3NH3。;2.常见分子的性质答题模板
(1)分子间存在氢键―→分子间作用力大―→熔、沸点反常高。
(2)溶质与溶剂间形成氢键―→溶质易溶于该溶剂中。
(3)溶质与溶剂分子极性相同―→溶质与溶剂互溶。
(4)组成与结构相似的物质,相对分子质量越大―→范德华力越大―→熔、沸点越高。
(5)F3CCOOH的酸性比Cl3CCOOH强的理由为F的电负性大于Cl的,CF3—极性比CCl3—极性强,导致羧基中的羟基的极性前者较强,酸性前者强。;?;?;2.(2025·湖北卷,T13)N和P为同主族相邻元素。下列关于物质性质或现象的解释错误的是()
A.KNO3的熔点比K3PO4的低,因为KNO3的离子键更强
B.磷单质通常不以P2形式存在,因为磷磷之间难以形成三键
C.次磷酸比硝酸的酸性弱,因为前者的H—O键极性小
D.P形成PF5而N形成NF3,因为P的价层电子轨道更多且半径更大;?;?;?;?;?;?;?;1.(2025·开封三模)从微观视角探析物质结构及性质是学习化学的有效方法。下列实例与微观解释不符的是();选项;A[二氧化碳分子的空间结构为直线形;甲醛分子的空间结构为平面三角形;四氯化碳分子的空间结构为正四面体形,三种物质的中心碳原子都没有孤电子对,所以三者键角大小与碳原子的杂化方式有关,与孤电子对无关,A错误。];2.(2025·烟台一模)SO3固态时有无限长链形式(β-SO3)和三聚分子形式(γ-SO3),其结构如图所示,受热可分解生成以单分子形式存在的SO3(g)。设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是()
A.β-SO3中键长:mn
B.分子中O—S—O键角:
SO3(g)γ-SO3
C.β-SO3晶体中存在的作用力只有共价键
D.1molγ-SO3分子中含共价键的数目为9NA;A[在SO3中的链状结构中,硫通过“桥氧”彼此相连,桥键(S—O)一般比端基(S==O)的双键更长,则键长:mn,A正确;气态SO3的空间结构为平面正三角形,中心原子为sp2杂化,键角约120°,而γ-SO3中S原子形成4个σ键,为sp3杂化,则分子中O—S—O键角:SO3(g)γ-SO3,B错误;β-SO3为无限长链的聚合物,链内以共价键连接,但不同链间还存在分子间作用力,C错误;由γ-SO3分子结构可知,1molγ-SO3分子中含共价键的数目为12NA,D错误。];3.(2025·长沙模拟)铜是重要的过渡元素,能形成多种配合物,如Cu2+与乙二胺(H2N—CH2—CH2—NH2)可形成如图所示配离子。设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法不正确的是()
A.1mol乙二胺分子中含有11NA个σ键
B.乙二胺分子中氮原子轨道的杂化类型为sp3
C.Cu2+与乙二胺形成的配离子内部含
有极性键、非极性键、配位键和离子键
D.三甲胺[分子式为N(CH3)3]也属于胺,也能与铜离子形成配合物;C[Cu2+与乙二胺形成的配离子内部含有H—N等极性键、C—C非极性键、配位键,但不含离子键,C不正确。];?;?;?;?;2.(2024
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