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;(1)能量—反应历程和催化转化图像分析。
(2)热化学方程式的书写与焓变的有关计算。
(3)盖斯定律的应用计算。;消除盲点弥补知识短板;(4)由S(g)+O2(g)===SO2(g)ΔH1、S(l)+O2(g)===SO2(g)ΔH2可知ΔH1ΔH2。 ()
(5)使用催化剂可以改变反应的活化能和焓变。 ()
(6)由N2(g)+3H2(g)??2NH3(g)ΔH0可知该反应的正反应活化能小于逆反应的活化能。 ()
(7)已知H+(aq)+OH-(aq)===H2O(l)ΔH=akJ·mol-1则CH3COOH(aq)+Na(OH)(aq)===CH3COONa(aq)+H2O(l)ΔH=
akJ·mol-1。 ();根据下列图像,回答下列问题:
NO在空气中存在反应:2NO(g)+O2(g)??2NO2(g)ΔH,反应分两步完成,其反应历程如图所示:;(1)用E1~E5表示反应的焓变和活化能
①第一步基元反应的ΔH1=________,活化能Ea1=________;
②第二步基元反应的ΔH2=________,活化能Ea2=________;
③该反应的焓变ΔH=________,为________热反应。
(2)两步基元反应中,决速步骤为________,理由是___________________________________________。;(1)关于吸(或放)热反应的判断要注意键能与能量的关系,同时与反应是否加热无关。
(2)关于燃烧热的确定要注意可燃物的物质的量(1mol)与产物及状态的一致性。
(3)关于ΔH的大小比较要注意放热反应ΔH为负值,ΔH的绝对值越大,ΔH越小。
(4)关于催化剂的理解要注意使用催化剂可以改变反应历程和活化能,但不改变反应转化率和焓变ΔH。;1.能量—反应过程基本图像(放热反应为例)
;2.催化剂对反应过程影响示意图;[说明]E1、E2是非催化反应的正、逆反应的活化能,E1、E2是催化反应的正、逆反应活化能。
(1)使用催化剂改变了反应过程。
(2)使用催化剂降低正、逆反应活化能,但不影响焓变ΔH。
(3)多步反应历程中,活化能大的为慢反应,为决速步骤。;3.盖斯定律
(1)AB:ΔH1=-ΔH2
(2):ΔH=ΔH1+ΔH2+ΔH3+ΔH4。;发散思维拓展答题视野;√;D[由反应历程图可知,反应ⅰ反应后相对能量增加0.05eV,体系能量升高,故反应ⅰ为吸热反应,A正确;由图可知,反应ⅱ中H2O(g)脱去的步骤即反应ⅱ的最后一步的活化能为3.39eV-0.70eV=2.69eV,B正确;反应ⅲ历程中存??两个过渡态,故包含2个基元反应,C正确;由图可知,整个反应历程中,活化能最高的步骤是反应ⅲ中的TS7对应的步骤,其活化能为6.37eV-3.30eV=3.07eV,故D错误。];2.(2025·河南卷,T13)在MoS2负载的Rh-Fe催化剂作用下,CH4可在室温下高效转化为CH3COOH,其可能的反应机理如图所示。
;√;B[分析题图可知,该过程的总反应为2CO+O2+2CH4===2CH3COOH,故原子利用率为100%,A正确;根据总反应方程式知,每消耗1molO2会生成2molCH3COOH,B错误;分析题图知,催化剂原子上可连接O、—OH、—CO、—COCH3,且反应过程中成键个数均发生变化,所以Rh和Fe的化合价发生改变,C正确;以CD4为原料,按照总反应方程式,应当生成CD3COOD,其在水溶液中存在平衡:CD3COOD??
CD3COO-+D+,CD3COO-会与H2O电离出的H+结合生成CD3COOH,D正确。];√;C[由能量变化图可知,E2=0.70eV-(-0.71eV)=1.41eV,A项正确;由能量变化图可知,步骤2逆向反应的ΔH=-0.71eV-(-1.00eV)=+0.29eV,B项正确;由能量变化图可知,步骤1的活化能E1=0.70eV,步骤2的活化能E3=-0.49eV-(-0.71eV)=0.22eV,步骤1的活化能大于步骤2的活化能,步骤1的反应比步骤2慢,C项错误;该过程甲烷转化为甲醇,属于加氧氧化,该过程实现了甲烷的氧化,D项正确。];同源类题
(2025·江门一模)丙烯与HCl在一定条件下反应生成CH3CHClCH3和CH3CH2CH2Cl的历程如图所示。下列说法错误的是()
;A.丙烯与HCl的反应的主要产物是CH3CHClCH3
B.合成CH3CH2CH2Cl的反应中,第一步为反应的决速步
C.生成1molCH3CHClCH3的焓变大
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