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医疗器械冷链(运输、贮存)管理指南
医疗器械作为涉及人体健康和生命安全的特殊产品，其冷链管理贯穿运输、贮存全流程，直接影响产品质量与临床使用安全。为规范医疗器械冷链管理行为，确保冷链环节温度始终符合产品技术要求，保障医疗器械在流通环节的质量稳定性，需从体系建设、操作规范、监测控制、应急管理等多维度构建科学、严谨的管理体系。
一、管理体系基础要求
医疗器械冷链管理应基于风险管理原则，以《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营质量管理规范》《药品冷链物流运作规范》（GB/T28842）等法规标准为依据，结合产品特性（如温度敏感性、有效期、包装要求）建立覆盖运输、贮存全流程的质量管理体系。
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