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2025年事业单位笔试-上海-上海药事管理(医疗招聘)历年参考题典型考点含答案解析
一、单项选择题
下列各题只有一个正确答案,请选出最恰当的选项(共30题)
1、根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业购销药品未按照规定进行记录的,责令改正,给予警告;情节严重的,可采取的处罚措施是?
A.吊销药品生产许可证
B.暂停药品广告发布
C.吊销药品经营许可证
D.处以十万元以上罚款
2、医疗机构配制的制剂,其使用范围应当限制在?
A.市场公开销售
B.其他医疗机构调剂使用
C.本单位临床需要范围内
D.患者自行购买使用
3、以下哪项属于药品不良反应监测的主要目的?
A.提高药品销售量
B.降低药品生产成本
C.保障用药安全,减少药害事件
D.优化药品包装设计
4、根据《处方管理办法》,普通处方一般不得超过多少日用量?
A.3日
B.5日
C.7日
D.14日
5、以下哪类药品必须凭处方销售?
A.乙类非处方药
B.甲类非处方药
C.处方药
D.保健食品
6、医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的主任委员应由谁担任?
A.药剂科主任
B.临床科室主任
C.医疗机构负责人
D.主管药师
7、下列哪项不属于《药品管理法》中定义的“假药”情形?
A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
B.以非药品冒充药品
C.未标明有效期的药品
D.变质的药品
8、药品标签上必须标注的内容不包括?
A.通用名称
B.成分与性状
C.广告批准文号
D.生产日期与有效期
9、以下哪项属于药学技术人员在处方审核中的职责?
A.修改患者诊断结果
B.更改医师的治疗方案
C.审查处方的合法性与合理性
D.直接开具药物处方
10、国家基本药物制度的核心目标是?
A.降低药品研发成本
B.保障群众基本用药需求
C.提高药品企业利润
D.扩大药品进口数量
11、根据我国《药品管理法》规定,药品经营企业购销药品应当建立并执行什么制度?
A.药品追溯制度
B.进货检查验收制度
C.药品不良反应报告制度
D.药品生产质量管理规范
12、下列哪项不属于医疗机构药事管理委员会的主要职责?
A.审核本机构药品处方集
B.组织药品集中采购投标
C.监督合理用药
D.制定本机构基本用药供应目录
13、依据《处方管理办法》,普通处方一般不得超过多少日用量?
A.3日
B.5日
C.7日
D.14日
14、下列药品中,属于国家实行特殊管理的药品是?
A.抗生素类药品
B.中成药注射剂
C.麻醉药品
D.心血管类药品
15、医疗机构配制的制剂,其使用范围应限制在?
A.市场销售
B.医疗机构内部
C.其他医疗机构调剂使用
D.患者自行购买
16、下列哪项属于药品不良反应的正确定义?
A.因超剂量用药导致的有害反应
B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
C.伪劣药品引起的健康损害
D.患者用药后的任何不适症状
17、关于国家基本药物制度,下列说法正确的是?
A.基本药物实行独家生产
B.基本药物价格由市场自由调节
C.政府举办的基层医疗机构应全部配备和使用基本药物
D.基本药物目录每三年调整一次
18、药师在处方审核中发现严重不合理用药或用药错误时,应当?
A.自行修改处方后调配
B.联系医师确认或拒绝调配
C.直接发药并告知患者风险
D.记录后继续调配
19、《医疗机构制剂配制质量管理规范》的简称是?
A.GMP
B.GSP
C.GLP
D.GPP
20、下列哪类药品不得纳入基本医疗保险药品目录?
A.急救药品
B.国产仿制药
C.主要起滋补作用的药品
D.儿科常用药
21、根据《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当如何管理?
A.可以公开在市场上销售
B.经国家药监部门批准后可跨省销售
C.只能在本医疗机构内凭处方使用
D.可由患者自行决定是否使用
22、下列哪项不属于药事管理的主要内容?
A.药品研发质量管理
B.药品价格调控管理
C.医疗机构药房管理
D.药品广告宣传设计
23、关于处方药与非处方药分类管理,下列说法正确的是?
A.非处方药无需国家药品监督管理部门审批
B.处方药可在超市自由购买
C.非处方药分为甲类和乙类,乙类更安全
D.所有中药均为非处方药
24、医疗机构药师在处方审核中发现用药不适宜,应如何处理?
A.直接修改处方并调配
B.拒绝调配并自行更换药品
C.联系处方医师确认或调整
D.让患者自行决定是否使用
25、下列哪项属于国家基本药物制度的核心目标?
A.降低药品研发周期
B.保障公众基本用药需求
C.提高药品广告覆盖率
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