钯催化碳 - 氢键活化：咪唑并吡啶衍生物合成的新路径与机理探究.docx

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2026-01-19 发布于上海
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钯催化碳-氢键活化：咪唑并吡啶衍生物合成的新路径与机理探究

一、引言

1.1研究背景与意义

在有机合成领域，碳-氢键活化反应一直是研究的热点和前沿。传统的有机合成方法往往需要对底物进行预官能团化，这不仅增加了合成步骤，还可能导致原子经济性降低以及废弃物的产生。而碳-氢键活化反应能够直接对碳-氢键进行选择性的官能团化，避免了繁琐的预官能团化步骤，为有机分子的构建提供了更为直接、高效和原子经济的方法。钯催化碳-氢键活化反应作为其中的重要分支，凭借钯催化剂独特的电子结构和催化活性，在过去几十年中取得了显著的进展，为构建各种碳-碳键和碳-杂键提供了全新的策略，广泛应用于药