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执业药师资格考试模拟试卷
一、单项选择题(共10题,每题1分,共10分)
根据《药品注册管理办法》,药品批准文号“国药准字中的“H”代表()
A.化学药品
B.中药
C.生物制品
D.体外诊断试剂
答案:A
解析:药品批准文号格式为“国药准字+字母+8位数字”,其中“H”代表化学药品,“Z”代表中药,“S”代表生物制品,“T”代表体外诊断试剂。因此正确选项为A。
麻醉药品专用账册的保存期限应为()
A.自药品有效期期满之日起不少于3年
B.自药品有效期期满之日起不少于5年
C.自药品入库之日起不少于3年
D.自药品入库之日起不少于5年
答案:B
解析:《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,麻醉药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。因此正确选项为B。
药物代谢的主要器官是()
A.肝脏
B.肾脏
C.肠道
D.肺脏
答案:A
解析:肝脏是药物代谢的主要器官,含有丰富的肝药酶(如细胞色素P450),负责药物的氧化、还原、水解等生物转化过程。肾脏是药物排泄的主要器官。因此正确选项为A。
关于处方药广告的说法,正确的是()
A.可以在大众媒体发布
B.可以在指定医学、药学专业刊物发布
C.需标明“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”
D.可以宣传疗效优于其他药品
答案:B
解析:《药品广告审查办法》规定,处方药只能在国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告,不得在大众媒体发布;非处方药需标明“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”;禁止宣传疗效比较。因此正确选项为B。
中药炮制“炒炭”的主要目的是()
A.增强解表作用
B.降低毒性
C.增强止血作用
D.便于粉碎
答案:C
解析:中药炒炭后,部分药物(如地榆、蒲黄)可增强收敛止血作用,遵循“止血不留瘀”的炮制原则。降低毒性多通过炒、煮等方法(如半夏制霜)。因此正确选项为C。
妊娠期妇女禁用的药物属于FDA妊娠用药分级的()
A.A级
B.B级
C.C级
D.X级
答案:D
解析:FDA妊娠用药分级中,X级为动物或人类研究证实可导致胎儿异常,妊娠期禁用(如利巴韦林、异维A酸);A、B级相对安全,C级需权衡利弊。因此正确选项为D。
药品不良反应报告的责任主体不包括()
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.医疗机构
D.患者个人
答案:D
解析:《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产、经营企业和医疗机构是不良反应报告的责任主体,患者个人可向上述主体报告,但非法定责任主体。因此正确选项为D。
第二类精神药品处方的保存期限是()
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
答案:B
解析:普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年;第二类精神药品处方保存2年;麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年。因此正确选项为B。
药品召回的责任主体是()
A.药品监督管理部门
B.药品生产企业
C.药品经营企业
D.医疗机构
答案:B
解析:《药品召回管理办法》明确,药品生产企业是药品召回的责任主体,经营企业和医疗机构需配合召回。因此正确选项为B。
胰岛素最适宜的给药途径是()
A.口服
B.皮下注射
C.肌内注射
D.静脉注射
答案:B
解析:胰岛素为蛋白质类药物,口服易被消化酶破坏,需注射给药;皮下注射吸收稳定,是最常用途径(如腹部、大腿);静脉注射仅用于急救(如糖尿病酮症酸中毒)。因此正确选项为B。
二、多项选择题(共10题,每题2分,共20分)
下列属于特殊管理药品的有()
A.麻醉药品
B.精神药品
C.医疗用毒性药品
D.放射性药品
答案:ABCD
解析:《药品管理法》规定,特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品,实行严格的生产、经营、使用管理。因此全选。
妊娠期禁用的药物包括()
A.利巴韦林
B.叶酸
C.异维A酸
D.米非司酮
答案:ACD
解析:利巴韦林(抗病毒)可致胎儿畸形,异维A酸(抗痤疮)可致中枢神经异常,米非司酮(堕胎药)直接影响妊娠;叶酸(维生素B9)是妊娠期推荐补充药物。因此正确选项为ACD。
影响口服药物吸收的因素有()
A.药物的脂溶性
B.胃肠蠕动速度
C.首过效应
D.食物中的脂肪含量
答案:ABCD
解析:药物脂溶性越高越易吸收(如地高辛);胃肠蠕动过快(腹泻)或过慢(便秘)均影响吸收;首过效应(肝脏代谢)降低生物利用度(如硝酸甘油);食物中的脂肪可促进脂溶性药物吸收(如灰黄霉素)。因此全选。
执业药师的主要职责包括()
A.审核处方的合法性、规范性和适宜性
B.指导患者合理使用药品
C.参与药品质量验收与储存管理
D.为
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