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医用外科口罩细菌过滤效率检测技师（高级）考试试卷及答案

医用外科口罩细菌过滤效率检测技师（高级）考试试卷

一、填空题（10题，每题1分）

1.医用外科口罩细菌过滤效率检测的现行国家标准编号是______。

2.检测用菌为金黄色葡萄球菌标准菌株______。

3.采样流量应控制在______±0.5L/min。

4.培养基培养温度为______℃±1℃。

5.培养时间为______h±2h。

6.检测环境温度要求______℃±5℃。

7.环境相对湿度要求______%~60%。

8.合格过滤效率为≥______%。

9.培养基高压灭菌温度为______℃。

10.检测用培养基为______胨琼脂（TSA）。

二、单项选择题（10题，每题2分）

1.检测用菌是（）

A.大肠杆菌B.金黄色葡萄球菌C.白色念珠菌D.枯草芽孢杆菌

2.采样流量标准是（）

A.5L/minB.10L/minC.15L/minD.20L/min

3.培养温度正确的是（）

A.35±1℃B.36±1℃C.37±1℃D.38±1℃

4.环境相对湿度应控制在（）

A.20%~50%B.30%~60%C.40%~70%D.50%~80%

5.合格过滤效率为（）

A.≥90%B.≥95%C.≥98%D.≥99%

6.培养基灭菌条件是（）

A.115℃10minB.121℃15minC.126℃10minD.130℃5min

7.检测用培养基是（）

A.营养琼脂B.血琼脂C.TSAD.麦康凯琼脂

8.阳性对照目的是（）

A.验证设备正常B.验证培养基无菌C.验证操作正确D.验证菌液浓度

9.阴性对照要求是（）

A.无菌生长B.透过菌数≤1个C.效率≥95%D.菌液浓度合格

10.设备校准周期一般为（）

A.3个月B.6个月C.12个月D.24个月

三、多项选择题（10题，每题2分）

1.检测环境要求包括（）

A.温度20±5℃B.相对湿度30%~60%C.洁净度10万级D.无交叉污染

2.影响结果的因素有（）

A.流量波动B.菌液浓度变化C.培养温度偏差D.口罩装夹不规范

3.培养基制备要点（）

A.准确称量B.充分溶解C.高压灭菌D.无菌分装

4.检测步骤包括（）

A.菌液制备B.口罩装夹C.采样检测D.菌落计数

5.阳性对照要求（）

A.无口罩检测B.透过菌数合理C.菌液浓度合格D.培养基无菌

6.设备维护要点（）

A.定期校准流量B.清洁气溶胶发生器C.检查压力传感器D.更换培养箱滤芯

7.检测记录需含（）

A.检测日期B.口罩型号C.菌液浓度D.检测结果

8.检测用菌特性（）

A.革兰氏阳性B.无致病性C.菌落典型D.浓度稳定

9.压力差控制范围（）

A.0~10PaB.10~20PaC.20~30PaD.30~40Pa

10.菌落计数正确方法（）

A.计数所有菌落B.取平均值C.排除污染菌落D.记录每个平板数

四、判断题（10题，每题2分）

1.检测用菌为金黄色葡萄球菌ATCC6538。（）

2.采样流量15L/min±0.5L/min。（）

3.培养温度37±1℃，时间24±2h。（）

4.环境温度25±5℃。（）

5.合格效率≥95%。（）

6.培养基121℃灭菌15min。（）

7.阳性对照检测口罩效率。（）

8.阴性对照观察无菌生长。（）

9.环境湿度40%~70%。（）

10.设备校准周期12个月。（）

五、简答题（4题，每题5分）

1.简述检测主要步骤。

2.说明环境温湿度要求及原因。

3.简述培养基制备关键要点。

4.说明阳性/阴性对照的目的及要求。

六、讨论题（2题，每题5分）

1.分析3个影响检测准确性的常见因素及控制方法。

2.讨论如何通过设备维护保证结果可靠性。

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答案

一、填空题

1.GB19083-2010

2.ATCC6538

3.10L/min

4.37

5.24

6.20

7.30

8.95

9.121

10.胰酪大豆

二、单项选择题

1.B2.B3.C4.B5.B

6.B7.C8.A9.A10.C

三、多项选择题

1.ABD2.ABCD3.ABCD4.ABCD5.ABC

6.ABCD7.ABCD8.ACD9.A10.BCD

四、判断题

1.√2.×3.√4.×5.√

6.√7.×8.√9.×10.√

五、简答题

1.①菌液制备：用ATCC6538配成10?~10?CFU/mL菌液；②口罩装夹：专用夹具密封；③采样检测：10L/min流量采集透过菌；④培养计数：37℃培养24h计数菌落；⑤结果计算：判断是否≥95%。

2.温度20±5℃、湿度30%~60%。原因：温度影响气溶胶运动，湿度影响口罩透气性，稳定条件保证结果可比。

3.①准确称量TSA；②充分溶解；③121℃灭菌15min；④无菌分装平板；⑤无菌试验验证。