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2025年事业单位笔试-内蒙古-内蒙古药事管理（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析

一、单项选择题

下列各题只有一个正确答案，请选出最恰当的选项（共30题）

1、根据《药品管理法》规定，国家对药品实行分类管理制度，具体分为哪两类？

A．处方药与非处方药

B．中药与西药

C．口服药与注射药

D．普通药品与特殊管理药品

2、医疗机构配制的制剂，不得进行下列哪项行为？

A．在本单位内凭处方使用

B．经批准在指定医疗机构间调剂使用

C．在市场上销售

D．用于科研或教学

3、以下哪类药品属于国家实行特殊管理的药品？

A．抗生素类药品

B．疫苗

C．麻醉药品

D．中成药

4、药品广告的内容必须以哪个部门核准的说明书为依据？

A．国家卫生健康委员会

B．国家市场监督管理总局

C．国家药品监督管理局

D．省级药品监督管理部门

5、医疗机构发现假药或劣药，应当立即停止使用，并向哪个部门报告？

A．医院药事管理与药物治疗学委员会

B．所在地药品监督管理部门和卫生健康主管部门

C．医疗保险经办机构

D．药品采购中心

6、药事管理与药物治疗学委员会的主任委员应由谁担任？

A．药学部门负责人

B．医务部门负责人

C．医疗机构负责人

D．临床科室主任

7、以下哪项不属于医疗机构药师的主要职责？

A．参与临床药物治疗方案制定

B．开展药品不良反应监测

C．自行修改医师处方剂量

D．提供用药咨询服务

8、国家基本药物目录的遴选原则不包括以下哪项？

A．防治必需

B．临床首选

C．价格最低

D．安全有效

9、药品说明书中的“禁忌”项是指：

A．用药期间应避免的食物

B．特殊人群需慎用的情况

C．禁止使用该药品的情形

D．可能出现的不良反应

10、以下哪项属于药品不良反应的正确定义？

A．因用药错误导致的伤害

B．假药引起的健康损害

C．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

D．患者自行增减剂量造成的后果

11、根据《药品管理法》规定，药品经营企业购销药品未按照规定进行记录，情节较轻的，应给予何种处罚？

A.警告，并责令限期改正

B.处五万元以上十万元以下罚款

C.吊销药品经营许可证

D.没收违法所得

12、医疗机构配制的制剂，其使用范围应当限定在哪个范围内？

A.市场公开销售

B.医疗机构内部使用

C.其他医疗机构调剂使用

D.患者自行购买使用

13、下列哪项属于处方药的管理要求？

A.可在超市自由销售

B.必须凭执业医师处方购买

C.不需标明“OTC”标识

D.可由患者自行判断长期使用

14、药品不良反应报告的法定主体不包括以下哪项？

A.药品上市许可持有人

B.药品生产企业

C.患者个人

D.医疗机构

15、医疗机构药事管理委员会的主任委员应由谁担任？

A.药学部门负责人

B.临床科室主任

C.医疗机构负责人

D.主管药师

16、下列哪种药品属于国家实行特殊管理的药品？

A.处方药

B.非处方药

C.疫苗

D.麻醉药品

17、关于药品召回制度，下列说法正确的是？

A.一级召回适用于可能引起暂时健康危害的药品

B.二级召回需在48小时内通知相关单位

C.药品上市许可持有人是召回责任主体

D.召回由市场监管部门直接执行

18、医疗机构抗菌药物临床应用实行分级管理，下列属于“特殊使用级”的是？

A.青霉素

B.头孢呋辛

C.万古霉素

D.阿莫西林

19、《医疗机构制剂配制质量管理规范》的英文缩写是？

A.GMP

B.GSP

C.GPP

D.GLP

20、下列关于处方保存期限的说法，正确的是？

A.普通处方保存1年

B.毒性药品处方保存1年

C.麻醉药品处方保存3年

D.精神药品处方保存1年

21、根据《药品管理法》规定，药品经营企业必须建立真实、完整的药品购销记录，该记录应保存至药品有效期届满后多久？

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

22、医疗机构配制的制剂不得在市场上销售，其使用范围应限于何处？

A.本医疗机构内部

B.同级医疗机构之间

C.社区卫生服务中心

D.患者自行携带使用

23、下列哪类药品不得纳入基本医疗保险药品目录？

A.急救药品

B.国家基本药物

C.滋补类药品

D.抗生素类药品

24、药品不良反应报告和监测的主体是？

A.药品生产企业

B.医疗机构和药品经营企业

C.医疗机构、药品生产与经营企业

D.患者个人

25、下列关于处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是？

A.非处方药无需医师处方即可销售

B.处方药可在超市自由销售

C.非处方药分为甲类和乙类，乙类必须在药店由执业药师指