分光光度法检测纺织品中甲醛含量的不确定度分析.pdfVIP

市场监管

分光光度法检测纺织品中甲醛含量的不确定度分析

□顾娜

摘要：分光光度法在检测纺织品中的甲醛含量时存在多种不确定度来源，这些因素会影响检测结果的准确性和可

靠性。建立完整的检测模型可以系统识别标准溶液配制、样品萃取、仪器测量等关键环节的不确定度分量。本文采用

统计分析方法对各分量进行了定量评估，确定其在总不确定度中的贡献程度，以期为提升纺织品中甲醛含量的检测精

度提供理论参考。

关键词：分光光度法；纺织品甲醛含量；不确定度评定

甲醛释放量作为衡量纺织品安全性能的重要指标，其曲线参数、样品质量、萃取体积等输入量的函数，包含样

准确检测对保障消费者健康具有重要意义。分光光度法由品吸光度（

A）、空白吸光度（A0）、标准曲线斜率（b）、

于操作简便、成本较低，被广泛应用于纺织品甲醛含量的截距（a）等核心变量。

检测。然而，检测过程中存在的各种不确定因素制约了检各输入量的变化通过相应的敏感系数传递至最终测量

测结果的可信度。系统分析这些不确定度的来源及其影响结果。其中，标准曲线的线性度和稳定性决定了浓度计算

机制，建立科学的评定方法，对于完善检测技术标准、提的准确性，萃取过程中的体积控制和效率重现性影响着随

高数据质量具有重要的理论价值和实践意义。机误差的大小。

1.3关键操作参数的确定

1分光光度法检测体系的建立笔者根据甲醛在水中的溶解平衡原理，优化了样品萃

1.1甲醛-乙酰丙酮显色反应机理取参数：萃取温度设定为40℃，有利于甲醛分子从纤维基

甲醛与乙酰丙酮在醋酸铵缓冲溶液中会发生特异性显质中充分释放；萃取时间设定为60min，以确保甲醛分子

色反应，生成稳定的黄色络合物。在反应过程中，甲醛分达到扩散平衡状态；液固比例为50∶1，可维持适宜的检

子的羰基与乙酰丙酮的活性亚甲基发生加成反应，生成具测浓度范围。因此，实验条件可设定为：反应温度为（40±

有共轭结构的吡啶衍生物。2）℃，萃取时间为（60±5）min，显色时间为（30±5）

显色产物在412nm波长处具有最大吸收峰，摩尔吸分钟，冷却时间为（30±5）min，乙酰丙酮浓度为0.2%。

光系数为8.0×103L/（mol·cm）。反应体系的pH值根据反应完全性调整各项显色反应参数，是减少检测

控制在6.0±0.1，温度维持在（40±2）℃，反应时间在误差的关键举措。乙酰丙酮浓度为0.2%可保证试剂过量，

30min内达到平衡，形成的络合物在2h内保持稳定，这确保反应充分；醋酸铵浓度为2mol/L时，可维持缓冲体

为光度测量提供了充足的操作时间。系pH值的稳定性；检测波长设置为412nm，对应最大

1.2检测模型与数学表达式吸收峰；光谱带宽设定为2nm，有助于减少杂散光干扰。

分光光度法测定甲醛含量的检测模型是基于朗伯-比1.4不确定度评定框架构建

尔定律构建的。该模型将甲醛含量表示为吸光度值、标准不确定度评定框架按照《检测和校准实验室能力的通

030

市场监管

用要求》（ISO/IEC17025:2017）和《测量不确定度评光度准确度、基线稳定性和仪器重现性。波长准确度采用

定与表示》（JJF1059.1—2012）标准构建，包含来源识标准汞灯的特征谱线进行校