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2025年执业药师《药理学》真题解析

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一、单项选择题（每题只有一个最佳答案）

1.药物产生作用的分子基础是药物与机体细胞内、外靶点结合后发生相互作用，进而改变机体功能或细胞代谢过程。

2.某药物的半衰期（t?）为6小时，若患者每日给药一次，为维持稳态血药浓度，给药间隔时间应接近_小时。

3.药物在体内主要通过肝脏的细胞色素P450酶系进行代谢。

4.糖皮质激素具有强大的抗炎作用，其机制主要是抑制_的合成与释放。

5.华法林是一种抗凝药，其作用机制是抑制维生素K依赖性凝血因子的合成。

6.阿司匹林通过抑制环氧合酶（COX），减少前列腺素的合成，发挥解热、镇痛、抗炎作用。

7.强心苷类药物主要用于治疗心力衰竭，其作用机制是增强心肌收缩力。

8.普萘洛尔属于β受体阻断剂，可用于治疗高血压、心绞痛和快速型心律失常。

9.肾上腺素能受体分为α和β受体，α1受体激动时主要引起血管收缩。

10.质子泵抑制剂（PPIs）如奥美拉唑，通过抑制胃壁细胞上的H+/K+-ATP酶，强效抑制胃酸分泌。

11.治疗细菌性痢疾，应首选的抗生素是喹诺酮类药物。

12.红霉素属于大环内酯类抗生素，主要通过抑制细菌蛋白质合成发挥抗菌作用。

13.利福平对结核分枝杆菌具有强大的杀菌作用，其作用机制是抑制DNA依赖性RNA聚合酶。

14.抗病毒药物阿昔洛韦主要用于治疗由单纯疱疹病毒引起的感染。

15.非甾体抗炎药（NSAIDs）引起胃肠道损伤的主要机制是抑制了环氧合酶（COX），减少了黏膜保护性前列腺素的合成。

16.甲状腺功能亢进症的治疗首选药物是甲巯咪唑。

17.甲基多巴是用于治疗高血压的药物，其作用部位主要在中枢神经系统。

18.糖尿病合并肾病时，首选的降糖药物是格列喹酮。

19.胰岛素的主要作用是促进葡萄糖进入细胞内利用。

20.糖皮质激素长期大量使用可引起库欣综合征，其典型表现之一是向心性肥胖。

21.药物相互作用是指两种或两种以上药物同时或先后使用时，其药理作用发生改变的现象。

22.老年人由于肝肾功能减退，药物清除率降低，易发生药物蓄积。

23.孕妇用药应特别谨慎，因为许多药物可以透过胎盘屏障影响胎儿发育，应避免使用致畸药物。

24.哺乳期妇女用药需注意，因为某些药物可以进入乳汁，影响婴儿健康，应避免使用哺乳期禁忌药物。

25.药物代谢的主要器官是肝脏。

26.药物吸收最快的给药途径是静脉注射。

27.药物与血浆蛋白结合后，暂时失去药理活性，但不能从血液中清除。

28.药物产生耐受性后，需要增加剂量才能达到原有疗效，这种现象称为耐受性。

29.某药物一次给药后，血药浓度降至最低有效浓度以下所需的时间称为半衰期。

30.药物相互作用中，一种药物抑制另一种药物代谢，使其血药浓度升高，毒性增加，称为酶诱导。

31.某药物与另两种药物合用时，能增强其中一种药物的作用，同时抑制另一种药物的作用，称为药物协同作用。

32.药物不良反应是指在正常用法用量下，药物与机体相互作用引起的有害反应。

33.患者同时服用华法林和甲硝唑，华法林抗凝效果可能增强，这是因为甲硝唑抑制了肝药酶，减慢了华法林的代谢。

34.阿司匹林长期用于预防心脑血管事件，其机制可能与抑制血小板聚集有关。

35.强心苷类药物的毒性反应主要影响心脏。

36.普萘洛尔治疗心绞痛的机制主要是通过阻断β受体，减少心脏耗氧量。

37.肾上腺素与去甲肾上腺素都能激动α和β受体，但去甲肾上腺素主要作用于α受体，升压作用强。

38.质子泵抑制剂（PPIs）是目前最强的胃酸分泌抑制剂，其作用比H2受体拮抗剂更持久。

39.治疗铜绿假单胞菌感染，应首选的抗生素是碳青霉烯类药物。

40.大环内酯类抗生素如红霉素，对革兰氏阳性菌的作用强于革兰氏阴性菌，这是因为革兰氏阴性菌外膜屏障阻碍了药物进入。

41.利福平对结核分枝杆菌具有杀菌作用，但其对已形成的细菌细胞壁无效，主要作用于生长繁殖期的细菌。

42.抗病毒药物应尽早使用，以减少病毒复制，改善预后。

43.非甾体抗炎药（NSAIDs）除了抗炎镇痛作用外，还可引起肾损害、胃肠道反应、凝血障碍等不良反应。

44.甲状腺功能亢进症患者突眼严重时，可使用糖皮质激素治疗。

45.卡托普利属于血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂，其降压机制是抑制血管紧张素II的生成，减少血管收缩。

46.2型糖尿病患者早期常表现为胰岛素抵抗。

47.口服降糖药物格列本脲属于磺脲类，其主要作用机制是刺激胰岛β细胞释放胰岛素。

48.胰岛素治