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MIM222700)为罕见病,位列国家首批罕见病目录第65位。该病由芬兰学者Perheentupa于1965年首次报告,全球分布不均,芬兰发病率约为1/6万,法国为1/10万,日本为1/5.7万,我国暂无流行病学资料,仅为零星报道。LPI为SLC7A7基因变异所致,其病理特征为肠道及肾脏对赖氨酸、精氨酸和鸟氨酸的转运障碍。患者临床表现异质性显著,常见表现为厌恶高蛋白质食物、生长发育迟缓、骨质疏松、肝损害、反
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