（27页PPT）第二节　元素.pptxVIP

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;;;1.金属元素和非金属元素的分区及性质递变规律

位于中金属区和非金属区分界线附近的元素(如Al、Si等)既能表现金属性,

又能表现非金属性。;2.元素的“位、构、性”关系及应用(详见定点3)

3.元素和元素的应用;知识辨析

1.在短素中,原子的电子层数越多,原子半径就一定越大。这种说法是否正确?

不正确。短素中,并不是原子的电子层数越多,对应原子半径就越大。如第二Li原子的半径比第三Al、Si、P、S、Cl原子的半径大。

2.短素的最高正价等于主族序数,也等于最外层电子数。这种说法是否正确?

不完全正确。一般来说,短族元素的最高正价=主族序数=最外层电子数,但

O、F比较特殊,O元素无最高正化合价,F元素没有正化合价。

3.原子得电子越多,其对应元素非金属性越强;原子失电子越多,其对应元素金属性越强。这种说法是否正确?

不正确。元素的非金属性、金属性强弱与得失电子的难有关,而与得失电子数目的多少无关。如金属性:NaAl,非金属性:ClS。;4.元素的氧化物对应的水化物酸性越强,非金属性越强。这种说法是否正确?

不正确。有的元素存在多种不同价态的氧化物,能用来判断非金属性强弱的依据

是最高价氧化物对应水化物的酸性强弱。

5.金属元素不可能具有非金属性,非金属元素不可能具有金属性。这种说法是否

正确?

不正确。元素的金属性、非金属性并不是完全分开的,处于金属区与非金属区分

界线附近的元素,既有一定的金属性,又有一定的非金属性。;1粒子半径的大小比较(“四同”规律)?;(2)同种元素不同价态的阳离子半径比较规律——“数大径小”

带电荷数越多,粒子半径越小。如:r(Fe3+)r(Fe2+)r(Fe)。

4.同结构——“核大径小”

电子层结构相同的离子,核电荷数越大,离子半径越小。如:r(O2-)r(F-)

r(Na+)r(Mg2+)r(Al3+)。;?典例比较下列各组微粒半径,正确的是?(????)

①ClCl-Br-②F-Mg2+Al3+③Na+NaK④?Cl-Br-

A.①和③B.只有②C.只有③D.①和④;知识拓展????比较位于不同主族的元素原子半径时,需另选一种元素原子参

照比较。如比较Rb和Ca的原子???径,因r(K)r(Ca),r(Rb)r(K),所以原子半径:

r(Rb)r(Ca)。;1.元素金属性的比较

比较元素金属性强弱,实质是看元素原子失去电子的难,原子越

去电子,其金属性越强。具体判断方法:

(1)根据金属活动性顺序判断:金属活动性顺序中越靠前,金属性越强。

(2)根据单质的反应判断:单质与水或非氧化性酸反应越剧烈,对应元素的金属性

越强。

(3)根据最高价氧化物对应水化物的碱性判断:碱性越强,对应元素的金属性越强。

(4)根据溶液中置换反应判断:活泼的金属能将较不活泼的金属从其盐溶液中置

换出来。如根据Fe+Cu2+?Fe2++Cu,可知金属性:FeCu。

(5)根据氧化性或还原性判断:单质的还原性越强或阳离子氧化性越弱,金属性越强。;(6)根据在中的位置判断:一般来说,左边比右边或下方比上方元素的金属

性强。

2.元素非金属性的比较

比较元素非金属性强弱,实质是看元素原子得到电子的难,原子越易

得到电子,其非金属性越强。具体判断方法:

(1)根据与H2反应难易:与H2化合越容易,气态氢化物越稳定,非金属性越强。

(2)根据氧化性或还原性判断:单质氧化性越强或阴离子还原性越弱,非金属性越强。

(3)根据最高价氧化物对应水化物的酸性判断:酸性越强,对应元素的非金属性越强。

(4)根据溶液中置换反应判断:活泼的非金属能将较不活泼的非金属从其盐溶液中置换出来。如根据Cl2+2Br-?2Cl-+Br2,可知非金属性:ClBr。

(5)根据在中的位置判断:一般来说,右边比左边或上方比下方元素的非金

属性强。;?典例下列事实不能说明元素的金属性或非金属性相对强弱的是?(????);思路点拨解答本题需掌握元素金属性和非金属性的比较方法,在解答实际问题

时,能进行灵活分析与判断。;元素的原子结构决定了元素在中的位置和元素的主要性质,元素在

中的位置反映了元素的原子结构和元素的主要性质,故三者之间可相互推断。;(1)根据原子或离子的结构示意图推断

①已知原子结构示意图,则电子层数=,最外层电子数=主族序数。

如果已知离子的结构示意图,则需将其转化为原子结构示意图来确定。

②电子层结构相同的微粒:阴离子对应的元素在具有相同电子层结构的稀有气体

元素的前面,阳离子对应的元素在具有相同电子层结构的稀有气体元素的下一周

期的左边位置,简称“阴前阳下”。

(2)根据元素的特征来推断元素的位置:如根据“形成化合物最多的元素”“空

气中含量最多的元素”“地壳中含量最多