蒸馏法海水淡化阻垢分散剂
原料配比
原料
配比(质量份)
1#
2#
3#
多氨基多醚基甲叉膦酸
20~40
30~40
30~35
高效分散剂
13~30
20~30
20~35
有机膦酸
5~9
6~9
6~8
碱剂
3~4.5
3.5~4.5
3.5~4
制备方法按配比混合多氨基多醚基甲叉膦酸、高效分散剂、有机膦酸(盐),加入适量的水,加热至30-50℃保温,搅拌1~2小时后,静置冷却至20~30
原料配伍本品各组分质量份配比范围为:多氨基多醚基甲叉膦酸20~50、高效分散剂13~35、有机膦酸5~10、碱剂3~5。
所述的高效分散剂为丙烯酸-丙烯酸酯-膦酸-磺酸盐四元共聚物、丙烯酸-丙烯酸酯-磺酸盐三元共聚物、丙烯酸-马来酸共聚物、水解聚马来酸酐中的一种或一种以上的混合物。
所述的有机膦酸(盐)为乙二胺四甲叉膦酸盐、氨基三甲叉膦酸盐、氨基三甲叉膦酸中的一种或一种以上的混合物。
所述的碱剂选用NaOH。
所述的多氨基多醚基甲叉膦酸,具有良好的钙容忍度和阻垢分散性能,对金属离子也有良好的分散作用,并可有效控制粘泥、镁垢和硅垢的形成,且配伍性能良好,其作为主剂复配能有效的抑制水中难溶易结垢物质如碳酸钙、硫酸钙、氢氧化镁、磷酸钙、硫酸钡、硫酸锶等的析出和沉淀。
产品应用本品不仅可用于蒸馏法海水淡化,也应用于石油化工、钢铁电力、工业循环冷却水、锅炉给水等。
产品特性由于本品组成中含膦酸基、磺酸基共聚物及马来酸共聚物等,包含了膦酸基:-PO(OH),磺酸基:-SO3,以及羧酸基-COOH等多结构多种类官能团的特性。因此,其阻垢分散性既体现有机膦酸的特性,又同时具有聚羧酸的特点。对本发明产品的作用机理,可以综合成分组成基团,作如下五个方面的说明:
(1)螯合增溶作用,本产品溶于水后发生电离,生成带负电性的分子链,它与Ca2+形成可溶于水的络合物或螯合物,从而使无机盐溶解度增加,起到阻垢作用;
(2)静电斥力作用,本产品溶于水后吸附在无机盐的微晶上,使微粒间斥力增加,阻碍他们的聚结,使它们处于良好的分散状态,从而防止或减少垢物的形成;
(3)低剂量效应,产生这一现象的原因在于共聚物的阴离子和阳离子的螯合作用并非按化学计量比进行;当溶液中有大量的碳酸钙、硫酸钙小晶体存在时,这些小晶体能通过物理或化学作用吸附一定量的含膦酸基及磺酸基类共聚物,使界面能大大增加;按照吉布斯一汤姆逊理论,界面能越高,晶体的临界半径越大,从水中析出这些小晶体越困难;这样,在未加含膦酸基及磺酸基类共聚物时,很容易析出碳酸钙、硫酸钙的过饱和溶液,因加入药剂后,界面能增加,使水中不析出这些微晶;因此,少量的含膦酸基及磺酸基类共聚物就可将大量的Ca2+稳定在水中;而且在一定范围内随着含膦酸基和磺酸基类共聚物用量的增加,表现出阻垢率随之增大;
(4)晶格畸变作用,含膦磺酸基共聚物吸附在无机盐晶核或微晶上,占据了一定的位置阻碍和破坏了无机盐晶体的正常生长,减慢了晶体的增长速率,从而减少了盐垢的形成;
(5)絮凝作用,当本产品加入水中后,高分子链在水中舒展,分子链上所带众多负电荷基团吸附碳酸钙和硫酸钙细微晶粒,形成松软颗粒,悬浮在水中,阻止垢的形成。
所述的阻垢分散剂,不仅拥有高效的阻垢性和分散性,对CaCO3垢、Mg(OH)2、CaSO4的阻垢率可高达88.97%、90.93%和95.73%,对碳酸盐类垢、硫酸盐类垢有很强的络合增溶作用,能防止水垢在热交换表面析出,而且具有130℃以内的热稳定性,且适用pH范围广,一般可用于2.5~11的范围内,且在4.5~
参考文献中国专利公告CN-201010281831.2
您可能关注的文档
- 可标识环境友好型阻垢缓蚀剂.docx
- 可生物降解的缓蚀阻垢剂环氧琥珀酸共聚物.docx
- 可生物降解的无磷阻垢缓蚀剂.doc
- 可生物降解多功能阻垢剂.docx
- 冷却水阻垢缓蚀剂.doc
- 链环状二元共聚环保型缓蚀阻垢剂.docx
- 磷酸设备管道阻垢剂.doc
- 磷酸设备管道阻垢剂2.doc
- 膦基聚马来酸酐水质阻垢剂.docx
- 硫酸铜阻垢剂.docx
- 上半年中小学教师资格考试物理学科知识与教学能力试题高级中学试卷真题及答案.docx
- 四川锅炉高级技工学校2025年下半年面向社会公开考核招聘中职教育专业技术人才备考题库(16人)及一套.docx
- 四川省经济和信息化厅直属事业单位2025年公开考核招聘工作人员备考题库(30人)有完整答案详解.docx
- 家畜腹泻的病因及诊断要点.docx
- 家畜诱导性多能干细胞研究进展.docx
- 家畜育种学课程思政教育的思考与实践.docx
- 家畜育种学课程教学方法研究与改革.docx
- 家畜遗传资源多样性的研究.docx
- 空天地水一体化监测技术在灾害防御中的应用研究.docx
- 2025年市场份额数据分析报告了解市场竞争格局和趋势.docx
原创力文档

文档评论(0)