哈尔滨工程大学《药理学》2017-2018学年期末试卷.docxVIP

哈尔滨工程大学2017-2018学年第一学期

《药理学》考试试卷(A卷)

考试范围：《药理学》；满分：100分；考试时间：120分钟

院系专业姓名考号

题号

一

二

三

总分

得分

注意事项：

1.答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息

2.请将答案正确填写在答题卡上

一、选择题(每题1分，共50分)

1.竞争性拮抗药的特点是()

A.与受体呈不可逆结合

B.能与激动药竞争同一受体

C.使激动药的量效曲线平行右移，且最大效应不变

D.使激动药的量效曲线平行右移，且最大效应降低

E.与受体呈可逆性结合

2.选择性高的药物一般是()

A.应用时针对性较强，副作用较大，应用范围较窄

B.应用时针对性较强，副作用较小，应用范围较广

C.应用时针对性不强，副作用较小，应用范围较窄

D.应用时针对性不强，副作用较多，应用范围广

E.应用时针对性较强，副作用较小，应用范围较窄

3.以下关于治疗指数的论述除了哪一项均是正确的？()

A.治疗指数(TI)是药物的安全性指标

B.治疗指数低表示药物用于治疗时不安全

C.T1大说明LD50远大于ED50

D.T1是LD50/ED50

E.TI高指ED50远大于LD50

4.肾上腺素平喘后，病人心悸感是()

A.副反应 B.毒性反应 C.过敏反应 D.继发反应 E.后遗效应

5.量反应和质反应的量效关系主要区别是()

A.剂量大小不同 B.效应性质不同

C.时间长短不同 D.量效曲线图形不同

E.作用强弱不同

6.关于药物被动转运的以下论述，不正确的是()

A.转运速率决定于膜两侧药物的浓度差

B.当浓度差不存在时，转运停止

C.药物可从低浓度一侧向高浓度一侧转运

D.大多数药物在体内以被动转运方式转运

E.转运速率与药物脂溶性大小有关

7.影响药物吸收的因素不包括()

A.药物的脂溶性 B.给药部位的血流量

C.药物在体内的分布差异 D.吸收部位的体液pH

E.药物的溶解度

8.已知离子型的药物不易转运或吸收，胃肠道内的pH对药物的解离度影响明显，因此以下论述不正确的是()

A.弱酸性药物可以在胃内被吸收

B.弱酸性药物主要由肠道吸收是因为肠道的pH与药物的pH接近

C.大多数药物均以肠道吸收为主，主要是因为肠道的吸收表面积大

D.弱碱性药物不如弱酸性药物易从胃内吸收

E.弱碱性药物易从肠道吸收

9.弱碱性药物在碱性尿液中()

A.离子型少，在肾小管再吸收多，排泄快

B.离子型少，在肾小管再吸收少，排泄快

C.离子型多，在肾小管再吸收少，排泄快

D.离子型多，在肾小管再吸收多，排泄慢

E.离子型少，在肾小管再吸收多，排泄慢

10.首过效应(也称第一关卡效应)将存在于()

A.舌下给药时 B.静脉注射给药时

C.肌肉注射给药时 D.口服给药时

E.皮下注射给药时

11.药物t1/2为12小时，一天给药2次，达到血浆稳态浓度的时间约为()

A.1天 B.2.5天 C.3天 D.4天 E.6天

12.NA在神经末梢释放后作用消失，主要途径是()

A.被COMT代谢灭活 B.被MAO灭活

C.被突触前膜再摄取 D.被神经外组织再摄取

E.被突触后膜再摄取

13.ACh在神经末梢释放后，灭活的主要方式是()

A.被血中AChE破坏 B.被突触前膜再摄取

C.被肝药酶破坏 D.被神经外组织再摄取

E.被突触间隙的AChE破坏

14.新斯的明最强的作用是()

A.兴奋胃肠道平滑肌 B.兴奋骨骼肌

C.增加腺体分泌 D.兴奋心脏

E.兴奋支气管平滑肌

15.有机磷酸酯类中毒的机制是()

A.激动M胆碱受体，产生M样症状

B.激动N受体，产生N样症状

C.激动脑内胆碱受体，产生中枢症状

D.抑制胆碱酯酶，使ACh水解受阻，产生M和N样症状

E.激活胆碱酯酶，产生M和N样症状

16.阻断胆碱能神经节后纤维功能的药物，有下列药理作用()

A.心动过缓，流涎 B.心动过缓，口干

C.心率增加，流涎 D.心率增加，口干

E.胃肠蠕动加快

17.手术后尿潴留最好选用哪种药物治疗()

A.毒扁豆碱 B.速尿

C.新斯的明 D.阿托品

E.毛果芸香碱

18.琥珀胆碱的作用是()

A.阻断N1受体

B.激动N1受体

C.产生与ACh相似但较持久地除极化作用

D.与ACh竞争N2胆碱受体

E.激动M受体

19.肾上腺素作用最明显的部位是()

A.胃肠道 B.心血管

C.支气管 D.眼睛

E.泌尿道

20.选择性作用于β1受体的药物是(