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药物临床试验研究简介新药申请程序药学研发上报临床临床试验上报生产颁发文号和证书赫尔辛基宣言“病人的健康必须是我们首先考虑的事。”“只有在符合病人的利益时，医生才可提供可能对病人的生理及心理状态产生不利影响的医学措施。”“为了促进科学的发展和救助患病的患者，将实验室的试验结果用于人体是不可缺少的。”概述基本原则和要素依据及科学研究设计新药临床试验的基本概念定义：是指任何在人体进行的药物研究，以证实药物的有效性、安全性，以及药物的吸收、分布、代谢和排泄。目的：研究药物的疗效和安全性药物的临床试验的分期

新药的临床研究包括临床试验和生物等效性试验。新药的临床试验分为I、II、III、IV期。第I期：临床药理学毒理学研究第II期：疗效的初步临床研究第III期：全面的疗效评价第IV期：销售后的监测第I期：临床药理学毒理学研究第I期是解决药物对人的安全问题初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学，提出初步的、安全有效的给药方案，以指导下一阶段的临床试验。第II期：疗效的初步临床研究第II期是小规模的药物效果和安全性的研究。这一期试验目的是筛选出有效药物，排除无效或毒性过大的药物。初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。第III期：全面的疗效评价治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，在条件相同的情况下与当前的标准治疗方法进行比较，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请获得批准提供充份的依据。第IV期：销售后的监测在研究结果经有关部门批准，新药在市场上销售后，仍然要进行不良反应的调查，以及长期的病死率和死亡率的研究。考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应；评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系；改进给药剂量等。0期试验研究

是指活性化合物在完成临床前实验后，但还未正式进入临床试验之前，允许研制者使用微剂量在少量人群进行药物试验以收集必要的有关药物安全及药代动力学的试验数据。临床试验的基本要求和条件应当符合道德的要求试验必需是严格科学的良好的组织工作药学基础

药理毒理基础

临床方案设计的基础基本原则符合GCP要求符合伦理要求科学性经济学安全性评价临床试验有关组织国家食品药品监督管理局（StateFoodandDrugAdministration—SFDA）伦理委员会：伦理委员会应有从事医药相关专业人员、非医药专业人员、法律专家及来自其他单位的人员，至少五人组成，并有不同性别的委员。伦理委员会的组成和工作不应受任何参与试验者的影响。临床试验的文件标准操作规程（StandardOperatingProcedure，SOP）试验方案（PROTOCOL）病例报告表（CaseReportForm,CRF）研究者手册（Investigator‘sBrochure）知情同意书（InformedConsentForm）数据管理计划(DataManagementPlan,DAP)统计分析计划(StatisticalAnalysisPlan,SAP)总结报告临床试验相关人员研究者（Investigator）多中心（Multicentre）协调研究者（CoordinatingInvestigator）申办者（Sponsor）监查员（Monitor）稽查员（Auditor）伦理委员会（EthicsCommittee）合同研究组织（ContractResearchOrganization,CRO）科学性及设计的基本要求随机对照盲法目的：比较新药与对照的差别有无统计学意义意义：判断受试者治疗前后的变化是试验药物，而不是其它因素如病情的自然发展或受试者机体内环境的变化所引起。安慰剂对照空白对照剂量对照阳性药物对照可以是多个对照组平行对照（paralleldesign)每位受试者只接受一种处理，试验周期短，但所需病例较多，可同时进行多种药物。交叉对照（crossoverdesign)每位受试者必须在两个或多个试验阶段接受两种或多种处理，试验周期长，但可减少病例数，必须注意洗脱期遗留的延滞效应。目的：确保主观评价及决定不会因了解治疗分配而受到影响。意义