免疫性血小板减少症一线治疗策略剖析及P-gp介导激素抵抗机制探究
一、引言
1.1研究背景与意义
1.1.1免疫性血小板减少症概述
免疫性血小板减少症(ImmuneThrombocytopenia,ITP),既往被称为特发性血小板减少性紫癜(IdiopathicThrombocytopenicPurpura),是一种较为常见的自身免疫性疾病。其主要发病机制是机体免疫系统功能紊乱,产生针对血小板的自身抗体。这些抗体与血小板表面的抗原相结合,使血小板被免疫细胞识别为外来异物,进而遭到破坏,导致外周血中血小板数量显著减少。同时,自身抗体还会干扰骨髓中巨核细胞的正常成熟和血小板生成过程
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