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2026年生物医药研发顾问的招聘考试要点解析

一、单选题（共10题，每题2分，共20分）

1.生物医药研发顾问在长三角地区开展工作时，最需要优先关注的政策是？

A.《粤港澳大湾区科技创新发展规划》

B.《长三角一体化高质量发展三年行动计划》

C.《“健康中国2030”规划纲要》

D.《京津冀协同发展规划纲要》

2.以下哪种创新药研发模式在2025年后可能成为主流？

A.传统小分子药物全周期研发

B.基于专利延伸的仿制药开发

C.AI辅助的靶点发现与临床试验一体化

D.低成本的体外诊断试剂开发

3.某研发顾问团队需评估华北地区某药企的竞争力，以下哪个指标最不可靠？

A.近三年专利授权数量（国家知识产权局数据）

B.临床试验管线长度（CDE数据库）

C.产学研合作项目数量（地方政府公示）

D.员工学历中“985/211”占比（企业年报）

4.生物医药研发顾问在东南亚市场拓展时，需特别规避哪种地域风险？

A.新加坡的专利保护期限与欧美一致

B.泰国对进口生物制品的关税政策频繁变动

C.印度药品价格管制与欧美差异巨大

D.马来西亚政府对临床试验的伦理审查较宽松

5.以下哪个技术领域在2026年可能成为生物医药研发的“新赛道”？

A.传统抗体药物偶联物（ADC）优化

B.mRNA疫苗递送载体持续改进

C.肿瘤免疫治疗（ICT）联合用药方案

D.基于CRISPR的基因编辑药物开发

6.某药企在东北亚布局研发中心，若预算有限，优先选址应考虑哪个因素？

A.当地高校生物医药专业排名

B.园区提供的税收优惠政策额度

C.每平方米研发场地租赁成本

D.员工平均年薪水平

7.生物医药研发顾问在撰写项目可行性报告时，以下哪个数据最需谨慎引用？

A.诺和诺德某创新药在华东地区的市场占有率（2025年Q3）

B.阿斯利康在华专利诉讼的胜诉率（近五年统计）

C.国家药监局近三年生物制品注册通过率（分类统计）

D.某三甲医院采购进口生物类似物的历史记录

8.以下哪种创新药研发模式在2026年可能面临监管收紧？

A.基于基因测序的个性化用药开发

B.双特异性抗体（BiTE）技术路线

C.仿制药的专利规避设计

D.基于AI的药物重定位研究

9.生物医药研发顾问在评估某药企的国际化潜力时，以下哪个指标最关键？

A.全球专利布局数量（PCT申请比例）

B.欧盟GMP认证通过率

C.在美国FDA的审评历史记录

D.当地生物医药行业协会的排名

10.某药企需在粤港澳大湾区设立研发子公司，以下哪个政策工具最可能提供直接支持？

A.《深圳经济特区科技创新条例》

B.《香港生物科技发展基金》

C.《澳门特别行政区科研资助计划》

D.《粤港澳大湾区中医药现代化专项计划》

二、多选题（共8题，每题3分，共24分）

1.生物医药研发顾问在华南地区开展工作时，需重点关注的创新药研发趋势包括？

A.聚焦肿瘤微环境（TME）靶向治疗

B.生物类似药与改良型新药并行开发

C.基于高通量筛选的先导化合物发现

D.中药现代化与化学药联用研究

2.以下哪些因素可能影响生物医药企业在西南地区的研发选址决策？

A.当地生物医药产业集群规模

B.工业用地与商业用地的价格比

C.高等院校的药学专业师资力量

D.省级药监局对临床试验的审批效率

3.生物医药研发顾问在评估某药企的临床试验能力时，需重点考察以下哪些指标？

A.既往临床试验完成率（FDA/EMA数据）

B.临床试验中心（GCP机构）的合规记录

C.医学监查员（CRA）的稳定性与经验

D.患者招募渠道的覆盖范围

4.以下哪些技术领域可能成为生物医药研发的“交叉创新点”？

A.AI与蛋白质组学的结合

B.基因编辑与干细胞技术的融合

C.微流控芯片在药物筛选中的应用

D.数字化疗法（DTx）与生物制剂的联用

5.生物医药研发顾问在东南亚市场拓展时，需特别关注以下哪些政策风险？

A.新加坡的药品定价与报销政策

B.韩国对临床试验数据的本地化要求

C.印度专利强制许可的历史案例

D.澳大利亚对生物制品的注册互认标准

6.以下哪些因素可能影响生物医药企业在京津冀地区的研发布局？

A.清华大学、北京大学等高校的科研资源

B.天津药谷的产业化配套政策

C.河北、山西等省份的仿制药集采压力

D.北京生物医药产业基金的投资偏好

7.生物医药研发顾问在撰写药企并购建议书时，需重点分析以下哪些财务指标？

A.目标公司的研发管线估值（DCF模型）

B.既往临床试验的资本支出效率

C.合作研发协议中的股权分配条款

D.知识产权资产（专利）的作价依据

8.以