芝麻抗黑斑病鉴定技术规范DB21T 4280-2025.docxVIP

ICS65.020CCSB33

DB21

辽宁省地方标准

DB21/T4280—2025

芝麻抗黑斑病鉴定技术规范

2025-11-27发布2025-12-27实施

辽宁省市场监督管理局发布

I

DB21/T4280—2025

前言

本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由辽宁省农业农村厅提出并归口。

本文件起草单位：辽宁省经济作物研究所。

本标准主要起草人：程洪森、孙会杰、那艳斌、安启源、高德学、王超、窦淑华、王正军、吕仕大、陈雅丽、田静、李传家、孙晓莹、王国权。

本文件发布实施后，任何单位和个人如有问题和意见建议，均可以通过来电和来函等方式进行反馈，有关单位将及时答复并认真处理，根据实际情况依法进行评估及复审。

归口管理部门通讯地址：沈阳市和平区太原北街2号，联系电话：024

文件起草单位通讯地址：辽阳市白塔区胜利路65号，联系电话：0419-3678931。

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芝麻抗黑斑病鉴定技术规范

1范围

本文件规定了芝麻抗黑斑病（Alterrariasesami)鉴定技术的术语和定义、病原物接种体制备、田间抗性鉴定、病情调查、抗病评价和鉴定记载方法。

本文件适用于芝麻品种及种质资源对黑斑病抗性的田间鉴定及评价。

2规范性引用文件

本文件没有规范性引用文件。

3术语和定义

3.1

抗病性

植物体所具有的能够减轻或克服病原物致病作用的可遗传性状。

3.2

致病性

病原物所具有的破坏寄主和引发病变的能力，是一种病原物固有的特性。

3.3

抗性评价

根据采用的技术标准判别寄主植物对特定病害反应程度和抵抗水平的描述。

3.4

抗病性鉴定

通过适宜技术方法判别植物对特定侵染性病害反应程度和抵抗水平的描述。

3.5

人工接种

在适宜条件下，通过人工操作将病原菌接种体直接或间接接种到植物体适当部位，并使植物发病的过程。

3.6

病情级别

人为定量植物个体或群体发病程度的数量化描述。

3.7

病原分离物

采用人工方法从植物发病部位分离获得的在特定环境条件下培养的病原物。

3.8

培养基

可以使病原物生长的自然或人工配制的营养基质。

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3.9

接种体

用于接种以引起病害的病原物或病原物的一部分。

3.10

接种悬浮液

用于接种的含有定量接种体的液体。

3.11

芝麻黑斑病

由芝麻链格孢菌(Alternariasesami(Kawamura)MohantyBehera)侵染为害芝麻叶片、茎秆的病害。主要危害芝麻叶片，发病初期叶片上形成褐色或深褐色的圆形、椭圆形病斑；病情严重时病斑扩展至整个植株，出现叶片褶皱、边缘卷曲、脱落、枯死等症状，严重影响芝麻产量和品质。

4病原物接种体制备

4.1病原物分离

常规组织分离法从发病植株叶片的典型病斑分离芝麻黑斑病病原物。取芝麻黑斑病典型症状的病叶，取病叶病健交界组织，切成1cm～2cm的小块，2%次氯酸钠（NaOCl）表面消毒2分钟，后用无菌水漂洗3次，置于水琼脂培养基（WA）上，28°C培养，待病原菌产生分生孢子后，在高倍体视镜下从WA培养基上用接种针挑取单孢，获得纯化菌株，-40℃低温长期保存、备用。

4.2接种物繁殖与保存

于接种前，将纯化的芝麻链格孢菌接种到PDA平板上，以菌体在培养基表面多点分布为宜，28℃培养5天～7天，待菌落产生大量分生孢子后，将病菌分生孢子用无菌水洗下，2层纱布过滤，加入0.3%吐温20，配制成孢子悬浮液（浓度1.0×105个孢子/mL），供接种用。如孢子悬浮液不能立即接种用，可置4℃冰箱保存，以不超过3天为宜。

5田间抗性鉴定

5.1抗性鉴定圃设置

鉴定圃设置应具备良好的自然发病环境条件和灌溉条件，且地势平坦、地力均匀的地块。

5.2鉴定设计

鉴定材料按品种生育期早晚分组，同组材料按顺序排列，行长5m，2行区，行距0.55m，小区保苗80株左右，3次重复。每50份鉴定材料各设1组抗、感病对照，抗病对照品种为辽芝9号，感病对照品种为大志白芝麻。

5.3种植要求

鉴定材料播种时间、栽培管理与大田栽培相同。

5.4接种

5.4.1接种时期

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芝麻植株盛花期