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2026年药品经营质量管理规范理论考试题及答案

一、单选题（每题1分，共20题）

1.药品经营企业在储存药品时，应确保药品的温度符合储存要求，以下哪种情况属于温度不符合要求？（）

A.冷库温度持续维持在2℃～8℃

B.阴凉库温度持续维持在20℃以下

C.常温库温度持续维持在10℃～30℃

D.某些特殊药品在高于30℃的环境下储存

2.药品批发企业在接收药品时，应检查药品的批号是否与采购记录一致，以下哪种情况不属于批号不一致？（）

A.药品批号与采购订单上的批号完全相同

B.药品批号与销售出库记录上的批号一致

C.药品批号与生产批号一致但与采购订单不同

D.药品批号与采购订单上的批号部分相同

3.药品零售企业在销售药品时，应确保销售人员的资质符合要求，以下哪种情况属于资质不符合要求？（）

A.销售人员持有有效的执业药师资格证书

B.销售人员持有有效的药学相关学历证明

C.销售人员经过企业内部培训并考核合格

D.销售人员持有有效的健康证明

4.药品批发企业在储存药品时，应确保药品的湿度符合储存要求，以下哪种情况属于湿度不符合要求？（）

A.普通库湿度持续维持在35%～75%

B.冷库湿度持续维持在50%～65%

C.阴凉库湿度持续维持在60%～80%

D.某些特殊药品在高于75%的环境下储存

5.药品零售企业在接收药品时，应检查药品的效期是否在有效期内，以下哪种情况属于效期不符合要求？（）

A.药品效期在2027年12月31日

B.药品效期在2026年12月31日

C.药品效期在2025年12月31日

D.药品效期在2028年12月31日

6.药品批发企业在销售药品时，应确保药品的包装是否完好，以下哪种情况属于包装不符合要求？（）

A.药品包装完整，无破损

B.药品包装上有明显的药品名称和规格

C.药品包装上有有效的批号和效期

D.药品包装上有破损或污染

7.药品零售企业在储存药品时，应确保药品的光照符合储存要求，以下哪种情况属于光照不符合要求？（）

A.普通库药品避光储存

B.冷库药品避光储存

C.阴凉库药品避光储存

D.某些特殊药品在强光环境下储存

8.药品批发企业在接收药品时，应检查药品的运输记录是否完整，以下哪种情况不属于运输记录完整？（）

A.运输记录上有明确的运输时间

B.运输记录上有明确的运输路线

C.运输记录上有明确的运输车辆信息

D.运输记录上有药品的损坏情况

9.药品零售企业在销售药品时，应确保药品的价格符合规定，以下哪种情况属于价格不符合规定？（）

A.药品价格与物价部门核定的价格一致

B.药品价格与市场平均价格一致

C.药品价格与销售记录上的价格一致

D.药品价格高于物价部门核定的价格

10.药品批发企业在储存药品时，应确保药品的通风符合储存要求，以下哪种情况属于通风不符合要求？（）

A.普通库药品保持通风良好

B.冷库药品保持通风良好

C.阴凉库药品保持通风良好

D.某些特殊药品在密闭环境下储存

11.药品零售企业在接收药品时，应检查药品的验收记录是否完整，以下哪种情况不属于验收记录完整？（）

A.验收记录上有明确的验收时间

B.验收记录上有明确的验收人员

C.验收记录上有明确的药品批号和效期

D.验收记录上有药品的损坏情况

12.药品批发企业在销售药品时，应确保药品的去向记录是否完整，以下哪种情况不属于去向记录完整？（）

A.去向记录上有明确的销售时间

B.去向记录上有明确的销售对象

C.去向记录上有明确的药品批号和效期

D.去向记录上有药品的损坏情况

13.药品零售企业在储存药品时，应确保药品的隔离符合储存要求，以下哪种情况属于隔离不符合要求？（）

A.普通药品与其他药品分开储存

B.冷库药品与其他药品分开储存

C.阴凉库药品与其他药品分开储存

D.某些特殊药品与其他药品混合储存

14.药品批发企业在接收药品时，应检查药品的生产厂家是否与采购记录一致，以下哪种情况不属于生产厂家不一致？（）

A.药品生产厂家与采购订单上的生产厂家完全相同

B.药品生产厂家与销售出库记录上的生产厂家一致

C.药品生产厂家与生产批号上的生产厂家一致

D.药品生产厂家与采购订单上的生产厂家部分相同

15.药品零售企业在销售药品时，应确保药品的说明书是否完整，以下哪种情况属于说明书不符合要求？（）

A.药品说明书上有明确的药品名称和规格

B.药品说明书上有明确的药品批号和效期

C.药品说明书上有明确的药品使用方法

D.药品说明书缺失或破损

16.药品批发企业在储存药品时，应确保药品的消防设施是否完好，以下哪种情况属于消防设施不符合