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- 2026-01-21 发布于浙江
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药物临床试验机构和眼科制度SOP第6版(考核)测试卷及答案
基本信息:[矩阵文本题]*
姓名:
________________________
工号:
________________________
科室:
________________________
1.临床试验方案的修改需要经过哪方批准()[单选题]*
A.申办者
B.研究者
C.院伦理审查委员会(正确答案)
D.药物临床试验中心办公室
2.启动会后超过多长时间未筛选的项目需重新培训?()[单选题]*
A.1个月(正确答案)
B.2个月
C.3个月
D.2周
3.临床试验启动会的参会要求中,本项目关键岗位人员的参会率
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