2026校招：中国医药笔试题及答案.docVIP

2026校招：中国医药笔试题及答案

单项选择题（每题2分，共20分）

1.青霉素的发现者是（）

A.巴斯德

B.弗莱明

C.科赫

D.列文虎克

2.下列哪种药物属于抗生素（）

A.阿司匹林

B.胰岛素

C.青霉素

D.布洛芬

3.药品不良反应主要是指（）

A.所有有害反应

B.意外的有害反应

C.与用药目的无关的有害反应

D.超剂量用药引起的反应

4.中国药典最新版本是（）

A.2020版

B.2021版

C.2022版

D.2023版

5.下列哪类药品需要特殊管理（）

A.感冒药

B.麻醉药品

C.维生素

D.止咳糖浆

6.药物的半衰期是指（）

A.药物的有效期

B.药物在体内消除一半所需时间

C.药物在体内代谢一半所需时间

D.药物在体内排泄一半所需时间

7.以下哪种剂型起效最快（）

A.片剂

B.胶囊剂

C.注射剂

D.丸剂

8.药品生产质量管理规范英文缩写是（）

A.GMP

B.GSP

C.GLP

D.GCP

9.下列哪种疾病不是由病毒引起的（）

A.流感

B.乙肝

C.肺结核

D.艾滋病

10.下列属于OTC药品的是（）

A.抗癌药

B.降压药

C.感冒药

D.降糖药

多项选择题（每题2分，共20分）

1.药品的质量特性包括（）

A.有效性

B.安全性

C.稳定性

D.均一性

2.下列属于生物制品的有（）

A.疫苗

B.血液制品

C.抗生素

D.诊断制品

3.药品储存的条件有（）

A.常温

B.阴凉处

C.冷藏

D.冷冻

4.药品召回包括（）

A.一级召回

B.二级召回

C.三级召回

D.四级召回

5.合理用药的原则包括（）

A.安全

B.有效

C.经济

D.适当

6.下列哪些是药品不良反应的类型（）

A.A型不良反应

B.B型不良反应

C.C型不良反应

D.D型不良反应

7.药品经营质量管理规范（GSP）规定的质量管理制度有（）

A.首营企业和首营品种审核

B.药品采购

C.药品验收

D.药品储存

8.影响药物吸收的因素有（）

A.药物的理化性质

B.给药途径

C.药物剂型

D.机体因素

9.下列属于特殊管理药品的有（）

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

10.药品广告不得含有（）

A.表示功效、安全性的断言或者保证

B.说明治愈率或者有效率

C.与其他药品、医疗器械的功效和安全性或者其他医疗机构比较

D.利用广告代言人作推荐、证明

判断题（每题2分，共20分）

1.药品批准文号的格式为“国药准字+字母+8位数字”。（）

2.所有药品都可以在药店自由购买。（）

3.药物的副作用是可以避免的。（）

4.药品说明书是指导医生和患者选择、使用药品的重要参考。（）

5.过期药品可以继续使用。（）

6.药品生产企业可以自行改变药品生产工艺。（）

7.药品不良反应监测是对合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应进行监测。（）

8.生物制品一般需要冷藏保存。（）

9.药品经营企业不需要建立药品质量档案。（）

10.药品广告可以夸大疗效。（）

简答题（每题5分，共20分）

1.简述药品不良反应报告和监测的意义。

2.简述药品储存的基本要求。

3.简述合理用药的基本要素。

4.简述GMP的主要内容。

讨论题（每题5分，共20分）

1.讨论药品质量控制在医药行业中的重要性。

2.探讨如何提高公众对药品不良反应的认知。

3.分析互联网售药的利弊。

4.讨论医药企业在创新药物研发中的社会责任。

答案

单项选择题

1.B

2.C

3.C

4.A

5.B

6.B

7.C

8.A

9.C

10.C

多项选择题

1.ABCD

2.ABD

3.ABC

4.ABC

5.ABCD

6.ABC

7.ABCD

8.ABCD

9.ABCD

10.ABCD

判断题

1.√

2.×

3.×

4.√

5.×

6.×

7.√

8.√

9.×

10.×

简答题

1.意义：及时发现新的、严重的不良反应，保障用药安全；为药品监管部门调整药品管理政策提供依据；促进合理用药，提高医疗质量；推动药品研发和生产改进。

2.基本要求：按温湿度要求储存，如常温、阴凉、冷藏；分区分类存放，避免混放；遵循先进先出、近效期先出原则；做好养护