2026年药品安全知识培训考试卷及答案(二).docxVIP

  • 0
  • 0
  • 约2.96千字
  • 约 7页
  • 2026-01-22 发布于安徽
  • 举报

2026年药品安全知识培训考试卷及答案(二).docx

2026年药品安全知识培训考试卷及答案(二)

考试时间:60分钟满分:100分

一、单项选择题(每题3分,共30分,每题只有一个正确答案)

1.非处方药的英文缩写是()

A.RXB.OTCC.FDAD.GMP

2.以下哪种做法会导致药品失效()

A.密封保存在阴凉干燥处B.阳光直射存放C.按说明书服用D.有效期内服用

3.孕妇在服用药品前,应()

A.自行购买服用B.咨询医生或药师C.参考他人经验服用D.忽略药品禁忌

4.药品不良反应是指()

A.药品质量问题导致的伤害B.正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应C.服用过量药品导致的伤害D.服用假药导致的伤害

5.以下哪种药品属于劣药()

A.变质的药品B.以非药品冒充药品C.超过有效期的药品D.成份不符的药品

6.服用药品时,用以下哪种液体送服最合适()

A.白酒B.温水C.浓茶D.碳酸饮料

7.药品储存时,应远离()

A.阴凉处B.干燥处C.火源和热源D.通风处

8.以下哪种渠道购买的药品可能是假药()

A.正规医院药房B.连锁药店C.无资质的网上代购D.社区卫生服务中心

9.儿童用药的剂量通常根据()调整

A.年龄和体重B.身高C.性别D.饮食习惯

10.药品召回是指()

A.药店将过期药品退回厂家B.国家监督部门责令厂家收回存在安全隐患的药品C.消费者将药品退回药店D.厂家自行销毁过期药品

二、多选题(每题4分,共40分,每题有两个及以上正确答案,多选、少选、错选均不得分)

1.药品生产企业必须符合的标准有()

A.GMP(药品生产质量管理规范)B.药品质量标准C.安全生产标准D.环保标准

2.以下哪些属于药品储存的禁忌()

A.阳光直射B.高温潮湿C.靠近火源D.儿童可接触

3.药品说明书中“禁忌”的适用人群包括()

A.对药品成份过敏者B.孕妇C.肝肾功能严重不全者D.儿童

4.避免购买到假药劣药的措施有()

A.选择正规购买渠道B.检查“国药准字”文号C.查看药品外观和包装D.索要购买凭证

5.抗生素滥用的危害有()

A.产生耐药性B.破坏肠道菌群平衡C.引发不良反应D.增加二重感染风险

6.以下哪些是药品不良反应的报告主体()

A.医生B.药师C.患者D.药品生产企业

7.儿童用药的特殊注意事项有()

A.按年龄体重调整剂量B.优先选择儿童专用剂型C.避免使用禁忌药品D.妥善存放避免误服

8.药品的核心特征包括()

A.有明确的适应症B.有规定的用法用量C.有一定的不良反应D.用于预防、治疗、诊断疾病

9.以下哪些药品不能随意服用()

A.抗生素B.安眠药C.降压药D.退烧药

10.药品监督管理部门的职责包括()

A.药品质量监督B.药品不良反应监测C.假药劣药查处D.药品标准制定

三、判断题(每题1分,共10分,对的打“√”,错的打“×”)

1.非处方药安全性高,可随意服用。()

2.药品的有效期越长,质量越好。()

3.服用药品时,漏服一次可以下次加倍服用。()

4.假药一定是变质的药品。()

5.药品说明书是用药的重要依据,必须仔细阅读。()

6.肝肾功能不全者服用药品时,无需调整剂量。()

7.过期药品虽然不能服用,但可以卖给回收小贩。()

8.药品包装上的“国药准字”文号是药品合法生产的标志。()

9.抗生素可以治疗所有感冒。()

10.发现假药,应及时向药品监督管理部门举报。()

四、问答题(每题4分,共20分)

1.简述药品储存的基本要求。

2.什么是药品不良反应?发现药品不良反应后应如何全面处理?

3.购买药品时,应重点检查哪些关键内容?

4.简述抗生素滥用的具体危害及避免措施。

5.简述药品召回的分类及每类的核

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档