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遗传图谱的特点及遗传方式的判断

一．遗传病的类型

（一）．常染色体显性遗传常见病：多指（趾）症、并指症、先天性白内障等

（1）遗传表现为连续，即患者的双亲中，至少有一个是患者，与性别无关；

（2）如果双亲有病，生了一个无病的女儿，则一定是常染色体显性遗传；(图1)

（3）如果已知是显性，父病而女儿正常(图2)，或母亲正常而儿子患病则一定常染色体显性遗传(图3)；

1.2.3.

.

（二）．常染色体隐性遗传常见病：白化病、先天性聋哑、高度近视、黑尿症。

（１）表现为不连续，即常表现为隔代遗传。遗传与性别无关，男女患病机会均等。近亲婚配发病率高。

（2）如果双亲无病，生了一个患病的女儿，则一定是常染色体隐性遗传；(图4)

（3）如果已知是隐性，母病而儿正常(图5)，或父亲正常而女儿患病则一定是常染色体隐性遗传(图6)；

4.5.6.

（三）．伴X显性遗传常见病：抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤

（1）表现为连续，即代代有患者，或者患者双亲中，至少有一个患者；整个家族中往往患病的女性多于男性

（2）遗传与性别有关，儿子患病则母亲一定为患者或父亲患病则女儿一定为患者即男患者的母亲和女儿一定患病(图7)；女儿正常，则她的父亲与儿子一定正常；(图8)

7.8.9.10.11.

（四）．伴X隐性遗传

（1）．遗传一般表现为隔代交叉遗传；整个家族中男性患者多于女性；

（2）．遗传与性别有关，女儿患病则父亲一定是患者，母亲患病则儿子一定是患者,即女患者的父亲和儿子一定患病(图9);男性正常，则其女儿和母亲一定正常；(图10)

（3）．近亲婚配发病率高。

常见病：色盲、血友病、夜盲症、鱼鳞癣等。

（五）．伴Y遗传（限Y遗传）

（1）、只能从父亲传给儿子，不能传给女儿，患者全为男性且全部男性（直系）都为患者。(图11)（2）、遗传表现为连续。

常见病：人类耳郭多毛症

（六）．细胞质遗传

母亲患病，全部子女都患病。常见病：遗传性肌肉萎缩症

二．遗传方式的判断与解题思路

通常解题的思路可以分五步进行：

（1）先判断显隐性；（2）再判断常、性染色体遗传（3）验证遗传方式。这一步骤能保证判断无误。（4）判断基因型先根据已知的表现型，大致写出各个体的基因型，未知基因先空缺，然后从患者或隐性纯合入手，正推或逆推各个空缺基因。若确实无法确定，就确定其携带的概率。（5）求概率。要注意不能漏乘亲代的携带概率。

三．练习

1．如图是一个某遗传病的系谱图，3号和4号为异卵双生，就

遗传病的相对基因而言，他们基因型相同的概率是

A．5/9 B．1/9C．4/9 D．

2．下图为某种遗传的家族系谱图，有关该遗传病的分析错误的是（）

A．Ⅲ1与正常男性结婚，生下一个患该病男

孩的概率是1/3

B．若Ⅲ2与Ⅲ4结婚，后代患该遗传病的概率

将大大增加

C．从优生的角度出发，建议Ⅲ5在怀孕期间进

行胎儿的基因诊断

D．Ⅲ1与Ⅲ2为旁系血亲

3．人类神经性肌肉衰弱症是线粒体基因控制的遗传病，如右图所示的遗传图谱中，若I—l号为患者(Ⅱ一3表现正常)，图中患此病的个体是

A、Ⅱ—4、Ⅱ—5、Ⅲ一7B、Ⅱ—5、Ⅲ—7、Ⅲ—8

C、Ⅱ—4、Ⅱ—5、Ⅲ—8D、Ⅱ—4、Ⅲ—7、Ⅲ—8

4．在下图所示的遗传病系谱图中，最可能属于伴X染色体隐性遗传的是

A．B．C．D．

5．下图为某一遗传病系谱图，

该病可能的遗传方式是

A．常染色体显性遗传

B．常染色体隐性遗传

C．X染色体显性遗传

12345

1

2

3

4

5

6

7

男患者

女患者

6．右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病

均有佝偻病。（控制佝偻病性状的基因用D或d表示，控制苯丙酮尿症性状的基因用P或p表示）

（1）该家庭中丈夫、妻子和第二个女儿的基因型分别是、、。

（2）该夫妇两胎都生佝偻病孩子的几率是。

（3）该夫妇若生一个男孩，则该男孩同时患两病的几率是